tetrakis(triphenoxy-l5-phosphaneyl)rhodium(V) perchlorate | 25966-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(triphenoxy-l5-phosphaneyl)rhodium(V) perchlorate
• CAS: 25966-20-5
• 化学式: C₇₂H₆₀O₁₂P₄Rh*ClO₄
• 分子量: 1443.51
• InChiKey: SOCOYVSVVXQVSR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(triphenoxy-l5-phosphaneyl)rhodium(V) perchlorate 在 吡啶 、 一氧化碳 、 氢气 作用下， 以 not given 为溶剂， 以80%的产率得到[RhH(CO)(P(OPh)3)3]
  参考文献：
  名称：

  Hex-1-ene hydroformylation catalyzed by Rh(acac){P(OPh)3}2 modified with amines, formation of reactive HRh(CO){P(OPh)3}3 and unreactive Rh4(CO)8{P(OPh)3}4 species

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85086-e
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tetrakis(triphenoxy-l5-phosphaneyl)rhodium(V) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  [Rh（C6H5Me）{P（OPh）3} 2] ClO4的合成，反应性和晶体结构

  摘要：

  摘要配合物[Rh（C 6 H 5 Me）{P（OPh）3} 2] ClO 4发生反应，导致N或P供体配体，二烯烃或芳烃取代甲苯并产生阳离子或中性铑（I）配合物。标题化合物为单斜晶P 1 / c，a = 14.9559（10），b = 10.1843（5），c = 26.6971（4）A。β= 92.49（1）°，Z = 4。 X射线计数器方法收集的三维数据。对于5524个观察到的独立反射，最终R值为0.034。Rh原子看起来是π键合到芳烃环上，该芳烃环在某种程度上被折叠，从而产生扭曲的船形构象。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88889-1

文献信息

• New insight into role of ortho-metallation in rhodium triphenylphosphite complexes. Hydrogen mobility in hydrogenation and isomerization of unsaturated substrates
  作者：Anna M. Trzeciak、Józef J. Ziółkowski

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00594-x

  日期：2000.3

  The hydrogen transfer from two rhodium(I) hydrido complexes HRhP(OPh)3}4 and HRh(CO)P(OPh)3}3 to methyl acrylate and/or allylbenzene leads to the formation of ortho-metallated complexes RhP(OC6H4)(OPh)2}P(OPh)3}3 (I) and RhP(OC6H4)(OPh)2}(CO)P(OPh)3}2 (II), respectively. During these reactions unsaturated substrates, methyl acrylate or allylbenzene undergo stoichiometric hydrogenation. A similar

  氢从两个铑（I）氢化物配合物HRh P（OPh）3 } 4和HRh（CO）P（OPh）3 } 3转移至丙烯酸甲酯和/或烯丙基苯导致形成邻位金属化的配合物Rh P（OC 6 H 4）（OPh）2 } P（OPh）3 } 3（I）和Rh P（OC 6 H 4）（OPh）2 }（CO）P（OPh）3 } 2（二）， 分别。在这些反应过程中，不饱和底物，丙烯酸甲酯或烯丙基苯进行化学计量加氢。类似的反应物也可用于HRH P（OR）观察到3 } 4种复合物（R = 3-CH 3 C ^ 6 ħ 4，4-CH 3 C ^ 6 ħ 4）。HRh P（OPh）3 } 4络合物在不存在H 2的情况下催化hex-1-ene异构化为hex-2-ene 。但是，在H 2为1 atm时，观察到己烷的形成。D 2中的HRh P（OR）3 } 4类型的水合物气氛在配位的三芳基亚磷酸酯的邻位进行H / D交换。所述的氘化邻位中，其中R
• Uson, R.; Lahuerta, P.; Reyes, J., Transition Metal Chemistry, 1979, vol. 4, p. 332 - 333
  作者：Uson, R.、Lahuerta, P.、Reyes, J.、Oro, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.14.3, page 82 - 83
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.14.4, page 83 - 86
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.14.8, page 88 - 89
  作者：

  DOI：——

  日期：——