[(η6-hexamethylbenzene)Ru(acetonitrile)2Cl][PF6] | 717901-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η6-hexamethylbenzene)Ru(acetonitrile)2Cl][PF6]
• 英文别名: [(η6-hexamethylbenzene)Ru(acetonitrile)2Cl]PF6；[(η6-hexamethylbenzene)Ru(CH3CN)2Cl]PF6；acetonitrile;chlororuthenium(1+);1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene;hexafluorophosphate
• CAS: 717901-74-1
• 化学式: C₁₆H₂₄ClN₂Ru*F₆P
• 分子量: 525.867
• InChiKey: OCGYIASDOXBUPC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 [(η6-hexamethylbenzene)Ru(acetonitrile)2Cl][PF6] 、 1-diphenylphosphino-1'-(N-[(methoxycarbonyl)methyl]carbamoyl)ferrocene 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到[(Ph2PRuCl(acetonitrile)(η6-hexamethylbenzene))(ferrocene-1,1'-diyl)C(O)NHCH2COOMe]PF6*0.9CHCl3
  参考文献：
  名称：

  包含甘氨酸衍生的二茂铁二茂铁羧酰胺的异双核芳烃钌配合物：在水性介质中的合成，分子结构，电化学和催化氧化活性

  摘要：

  三个系列异双核钌-铁复合物的已被从合成（η 6 -arene）二氯化钌二聚体和包含基于甘氨酸-甲酰氨基取代基phosphinoferrocene配体。中性配合物[（η 6 -arene）的RuCl 2（PH 2 PfcCONHCH 2 CO 2 ME-κ P）]（4，芳烃=苯（一），p -cymene（b），六甲基苯（Ç）; FC =二茂铁-1,1'-二基）由的[（η桥裂解反应得到的6 -arene）的RuCl 2 ] 2的Ph 2在氯仿溶液中的PfcCONHCH 2 CO 2 Me（1）。络合物[（η 6 - p -cymene）的RuCl 2（PH 2 PfcCONHCH 2 CONH 2 -κ P）]（图6b）在pH相同的方式合成2 PfcCONHCH 2 CONH 2（3）; [（η的制备6 - p的RuCl -cymene）2（PH 2 PfcCONHCH 2 CO 2 H-κ

  DOI：

  10.1021/om3002087
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 [(η(6)-hexamethylbenzene)RuCl(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-P,P')]PF6 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到[(η6-hexamethylbenzene)Ru(acetonitrile)2Cl][PF6]
  参考文献：
  名称：

  比较反应性研究CPRU含DPPF- II和（C 6我6）的Ru II朝向不同供体配体复合物（DPPF = 1,1 ' -双（二苯基膦基）二茂铁）

  摘要：

  [CPRU（DPPF）CL]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）（1）和[（HMB）的Ru（DPPF）CL] PF 6（（HMB）=η 6 -C 6我6）（3）与不同的供体配体反应生成N键，P键和S键的复合物。1和3与NaNCS的化学计量反应分别得到单核络合物[CpRu（dppf）（NCS）]（2）和[（HMB）Ru（dppf）（NCS）] PF 6（4），产率高于80 ％，而3还给出了dppf桥连的钌络合物[（HMB）Ru（NCS）2 ] 2（μ-dppf）（5）与四摩尔当量的NaNCS的反应产率为67％。还由4与过量的NaNCS的反应以70％的产率获得化合物5。在盐的存在下，使用CH 3 CN时，1和3均会给出其类似的溶剂衍生物[CpRu（dppf）（CH 3 CN）] BPh 4（6）和[（HMB）Ru（dppf）（CH 3 CN）] （PF 6）2（7）。与膦反应，反应1生成氯

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.03.022