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2-chloro-3-methyl-penta-1,3-diene | 116530-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3-methyl-penta-1,3-diene
英文别名
2-Chlor-3-methyl-penta-1,3-dien;2-Chloro-3-methyl-1,3-pentadiene;2-chloro-3-methylpenta-1,3-diene
2-chloro-3-methyl-penta-1,3-diene化学式
CAS
116530-45-1
化学式
C6H9Cl
mdl
——
分子量
116.59
InChiKey
WSPXASKIESVYSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-3-methyl-penta-1,3-diene1,4-萘醌 生成 3-chloro-1,2-dimethyl-anthraquinone
    参考文献:
    名称:
    Cyclic compound and process for preparing same
    摘要:
    公开号:
    US01967862A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氯丁二烯及其聚合物的同系物(关于新型合成橡胶的第二篇论文)
    摘要:
    摘要 三种取代的乙烯基乙炔用氯化氢处理,转化为相应的氯丁二烯。Chloro-2-methyl-3-butadiene-1,3 非常迅速地聚合并产生橡胶状聚合物,其硫化后的延展性低于从氯丁二烯 (chloro-2-butadiene-1,3) 获得的相应产品。Chloro-2-dimethyl-3,4-butadiene-1,3 聚合非常缓慢,产品即使在硫化后也很柔软,缺乏神经。Chloro-2-tetramethylene-3,4-butadiene-1,3 也非常缓慢地聚合并且产物非常柔软、可塑性和粘性。这三种新的氯丁二烯的结构是通过它们与 α-萘醌反应形成结晶加成产物而建立的,这些加成产物被氧化成相应的蒽醌。
    DOI:
    10.1021/ja01349a035
  • 作为试剂:
    描述:
    2-chloro-3-methyl-penta-1,3-diene7-Methoxy-4-propyl-5-triisopropylsilanyloxy-chromen-2-one2-chloro-3-methyl-penta-1,3-diene 作用下, 以72的产率得到7-Methoxy-8-((E)-2-methyl-but-2-enoyl)-4-propyl-5-triisopropylsilanyloxy-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Tetrahedron Letters. 2000, 41, 10229-10232
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hurd; McPhee, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 400
    作者:Hurd、McPhee
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of halogen butadienes and process of preparing the same
    申请人:DU PONT
    公开号:US01950441A1
    公开(公告)日:1934-03-13
  • HOMOLOGS OF CHLOROPRENE AND THEIR POLYMERS (SECOND PAPER ON NEW SYNTHETIC RUBBERS)
    作者:Wallace H. Carothers、Donald D. Coffman
    DOI:10.1021/ja01349a035
    日期:1932.10
    iene-1,3 polymerized very rapidly and yielded a rubber-like polymer, which alter vulcanization was less extensible than the corresponding product obtained from chloroprene (chloro-2-butadiene-1,3). Chloro-2-dimethyl-3,4-butadiene-1,3 polymerized very slowly and the product, even alter vulcanization, was soft and lacking in nerve. Chloro-2-tetramethylene-3,4-butadiene-1,3 also polymerized very slowly
    摘要 三种取代的乙烯基乙炔用氯化氢处理,转化为相应的氯丁二烯。Chloro-2-methyl-3-butadiene-1,3 非常迅速地聚合并产生橡胶状聚合物,其硫化后的延展性低于从氯丁二烯 (chloro-2-butadiene-1,3) 获得的相应产品。Chloro-2-dimethyl-3,4-butadiene-1,3 聚合非常缓慢,产品即使在硫化后也很柔软,缺乏神经。Chloro-2-tetramethylene-3,4-butadiene-1,3 也非常缓慢地聚合并且产物非常柔软、可塑性和粘性。这三种新的氯丁二烯的结构是通过它们与 α-萘醌反应形成结晶加成产物而建立的,这些加成产物被氧化成相应的蒽醌。
  • Cyclic compound and process for preparing same
    申请人:DU PONT
    公开号:US01967862A1
    公开(公告)日:1934-07-24
  • Tetrahedron Letters. 2000, 41, 10229-10232
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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