5,7-dichloro-4-<(ethoxycarbonyl)methoxy>benzo-2,1,3-thiadiazole | 16407-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,7-dichloro-4-<(ethoxycarbonyl)methoxy>benzo-2,1,3-thiadiazole
• 英文别名: 5,7-dichloro-4-carbethoxymethoxybenzo-2,1,3-thiadiazole；(5,7-dichloro-benzo[1,2,5]thiadiazol-4-yloxy)-acetic acid ethyl ester；5.7-Dichlor-benz-<2.1.3>-thiodiazol-4-hydroxy-essigsaeure-aethylester；5,7-Dichlor-benz-2,1,3-thiodiazol-4-hydroxy-essigsaeure-aethylester；5,7-dichloro-4-[(ethoxycarbonyl)methoxy]benzo-2,1,3-thiadiazole；ethyl 2-[(5,7-dichloro-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)oxy]acetate
• CAS: 16407-78-6；96830-31-8
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 307.157
• InChiKey: SGJDPGGWWMIAJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-4-<(ethoxycarbonyl)methoxy>benzo-2,1,3-thiadiazole 在 盐酸 、 三氯化铁 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到5,7-dichloro-4-(carboxymethoxy)benzo-2,1,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  在过氧化氢和盐酸的作用下，将4-取代的苯并-2,1,3-噻二唑转化为5-氯-4,7-二氧苯并-2,1,3-噻二唑

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475579
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dichloro-4-(carboxymethoxy)benzo-2,1,3-thiadiazole 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5,7-dichloro-4-<(ethoxycarbonyl)methoxy>benzo-2,1,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1082 - 1085

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1707 - 1713
  作者：Pesin,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiviral activity of alkoxycarbonyl-methoxybenzo-2,1,3-thiadiazoles and their derivatives
  作者：I. A. Belen'kaya、G. P. Krokhina、V. É. Vignevich、V. P. Lozitskii、O. G. Yasinskaya、V. V. Ivanova

  DOI：10.1007/bf00767102

  日期：1985.1
• BELENKAYA, I. A.;KROXINA, G. P.;VIGNEVICH, V. EH.;LOZITSKIJ, V. P.;YASINS+, XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 1, 46-51
  作者：BELENKAYA, I. A.、KROXINA, G. P.、VIGNEVICH, V. EH.、LOZITSKIJ, V. P.、YASINS+

  DOI：——

  日期：——