4-methoxyaniline trifluoroacetate salt | 107326-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxyaniline trifluoroacetate salt
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)azanium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 107326-45-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₇H₉NO
• 分子量: 237.179
• InChiKey: IGEPPXQYUFSGBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 甲基烯丙基三正丁基锡 、 4-methoxyaniline trifluoroacetate salt 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reactions of allylstannanes with in situ generated immonium salts in protic solvent: a facile aminomethano destannylation process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a048
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 4-methoxyaniline trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  利用化学燃料对杯[4]芳烃支架进行时间可编程的锁定/解锁。

  摘要：

  在这项工作中，我们报道了2-氰基-2-苯基丙酸和其p -Cl，p -CH 3和p -OCH 3衍生物可用作化学燃料，以控制其圆锥构象的杯[4]芳烃骨架的几何形状。结果表明，在燃料的作用下，圆锥杯[4]芳烃平台呈“锁定”形状，两个相对的芳环强烈会聚，另外两个强烈发散（“夹锥”构象）。仅当燃料耗尽时，圆锥杯[4]芳烃支架才会恢复其静止的“解锁”形状。值得注意的是，“锁定”状态的持续时间可以通过改变燃料结构或数量随意控制。该过程的动力学研究表明，燃料的消耗是由“解锁的”杯芳烃催化的，该杯芳烃充当其自身生产的自催化剂。提出了一种用于燃料消耗反应的机制。

  DOI：

  10.1002/chem.202002574

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHORIC ACID MONO- (L-{4- [(S) -5- (ACETYLAMINOMETHYL) - 2 - OXO - OXAZOLIDIN- 3 - YL] - 2, 6 - DIFLUOROPHENYL} - 4 -METHOXYMETHYLPIPERIDIN- 4 - YL) ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ESTER DE MONO-(1-{4-[(S)-5-(ACÉTYLAMINO-MÉTHYL)-2-OXO-OXAZOLIDIN-3-YL]-2,6-DIFLUORO PHÉNYL}-4-MÉTHOXYMÉTHYL-PIPÉRIDIN-4-YLE) D'ACIDE PHOSPHORIQUE
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2012059823A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to a process to prepare pharmacologically active phosphoric acid mono-(1-4-[(S)-5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluoro phenyl}-4-methoxy methyl-piperidin-4-yl) ester.

  这项发明涉及一种制备药理活性磷酸单-(1-4-[(S)-5-(乙酰氨基甲基)-2-氧代-噁唑啉-3-基]-2,6-二氟苯基}-4-甲氧基甲基-哌啶-4-基)酯的方法。
• Photocyclization Reactions of N-Substituted 3-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)propenamide Derivatives Accompanied by Liberation of Aliphatic and Aromatic Primary Amines
  作者：Tadamitsu Sakurai、Koh Watanabe、Shun Takahashi、Takuya Yoshizawa、Tetsutaro Igarashi

  DOI：10.3987/com-14-12990

  日期：——

  (E)-3-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)propenoyl- and (E)-3-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-2-methylpropenoyl-protected aliphatic and aromatic primary amines were synthesized and their photolytic behavior in methanol was explored. The results showed that irradiation of the hydroxynaphthyl-propenamide derivatives in a protic polar solvent at wavelengths greater than 280 nm or 340 nm causes rather efficient deprotection reactions to afford the desired amines quantitatively along with fluorescent benzocoumarins.

  (E)-3-(2-羟基-苯并-1-yl)丙烯酰胺和(E)-3-(2-羟基-苯并-1-yl)-2-甲基丙烯酰胺类的芳香族和有机酸性一元胺类通过化学修饰而被合成了，并探究了它们在甲醇溶液中的光解行为。实验结果表明，介于280 nm和340 nm以上的单色光暴露下，质子溶剂中的羟基苯并丙烯酰胺衍生物发生了较有效率的去修饰反应，定量地获得了期望的芳香族一元胺和荧光型苯并呋喃。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHORIC ACID MONO-(1--4-METHOXYMETHYL-PIPERIDIN-4-YL) ESTER
  申请人：Patil Vijaykumar Jagdishwar

  公开号：US20130296569A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to a process to prepare pharmacologically active phosphoric acid mono-(1-4-[(S)-5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluoro phenyl}-4-methoxy methyl-piperidin-4-yl)ester.

  本发明涉及一种制备具有药理活性的磷酸单酯化合物的过程，该磷酸单酯化合物的化学结构为：mono-(1-4-[(S)-5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluoro phenyl}-4-methoxy methyl-piperidin-4-yl)ester。
• SUBSTITUTED PIPERIDINOPHENYL OXAZOLIDINONES
  申请人：Wockhardt Research Centre

  公开号：EP2069339B1

  公开（公告）日：2011-05-18
• GRIECO P. A.; BAHSAS A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1378-1380
  作者：GRIECO P. A.、 BAHSAS A.

  DOI：——

  日期：——