diethyl (5-{[(tert-butoxycarbonyl)amino](phenyl)methyl}pyridin-2-yl)phosphonate | 1428526-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (5-{[(tert-butoxycarbonyl)amino](phenyl)methyl}pyridin-2-yl)phosphonate
• 英文别名: tert-butyl N-[(6-diethoxyphosphorylpyridin-3-yl)-phenylmethyl]carbamate
• CAS: 1428526-44-6
• 化学式: C₂₁H₂₉N₂O₅P
• 分子量: 420.445
• InChiKey: YZSONWVKSCBIDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (5-{[(tert-butoxycarbonyl)amino](phenyl)methyl}pyridin-2-yl)phosphonate 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 盐酸1,4-二恶烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide the product, 4-g, (1.5 g, 58%)的产率得到diethyl {5-[amino(phenyl)methyl]pyridin-2-yl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidines

  摘要：

  本发明涉及替代嘧啶类化合物，可作为HIF脯氨酸羟化酶抑制剂用于治疗贫血和类似疾病。

  公开号：

  US09079930B2
• 作为产物：
  描述：

  (6-溴-吡啶-2-基)-苯甲酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸羟胺 、 四氯化钛 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diethyl (5-{[(tert-butoxycarbonyl)amino](phenyl)methyl}pyridin-2-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开了作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的有用取代嘧啶，用于治疗贫血及类似病症。

  公开号：

  WO2013040790A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP

  公开号：US20140349972A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代嘧啶类化合物，用于治疗贫血和类似疾病的HIF脯氨酸羟化酶抑制剂。