3,6-bis(10,11-dihydro-9-O-quinidinyl)-4-(hex-5-yn-1-yl)pyridazine | 1236277-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: 3,6-bis(10,11-dihydro-9-O-quinidinyl)-4-(hex-5-yn-1-yl)pyridazine
• CAS: 1236277-44-3
• 化学式: C₅₀H₆₀N₆O₄
• 分子量: 809.064
• InChiKey: OCWVSOZSWBQOID-PPFWNBSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.42
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  94.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(10,11-dihydro-9-O-quinidinyl)-4-(hex-5-yn-1-yl)pyridazine 、 苄基叠氮 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butyl)-3,6-bis(10,11-dihydro-9-O-quinidinyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  在聚苯乙烯载体上简单制备二聚金鸡纳生物碱衍生物和酮丁烯的高对映选择性催化异构二聚

  摘要：

  描述了一种方便的方法，用于将奎尼丁和对苯二酚哒嗪醚共价固定在不溶的聚苯乙烯载体上，从而避免了在任何阶段进行色谱纯化的需要。在烯酮的不对称有机催化二聚反应中使用异质生物碱衍生物可在20个反应周期内提供较高的对映选择性（90-97％ee）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000165
• 作为产物：
  描述：

  氢化奎尼定 、 3,6-dichloro-4-(hex-5-yn-1-yl)pyridazine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到3,6-bis(10,11-dihydro-9-O-quinidinyl)-4-(hex-5-yn-1-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  在聚苯乙烯载体上简单制备二聚金鸡纳生物碱衍生物和酮丁烯的高对映选择性催化异构二聚

  摘要：

  描述了一种方便的方法，用于将奎尼丁和对苯二酚哒嗪醚共价固定在不溶的聚苯乙烯载体上，从而避免了在任何阶段进行色谱纯化的需要。在烯酮的不对称有机催化二聚反应中使用异质生物碱衍生物可在20个反应周期内提供较高的对映选择性（90-97％ee）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000165