3-(6-(aminomethyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione | 2248702-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-(aminomethyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 3-[5-(aminomethyl)-3-oxo-1H-isoindol-2-yl]piperidine-2,6-dione
• CAS: 2248702-12-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: QZCGMGMBHRRQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-(aminomethyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione 、 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzyl phenyl carbonate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25.56 mg的产率得到4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzyl ((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-3-oxoisoindolin-5-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/69700

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxoisoindoline-5-carbonitrile 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以14%的产率得到3-(6-(aminomethyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS MODULATING PROTEIN RECRUITMENT AND/OR DEGRADATION
  [FR] COMPOSÉS MODULANT LE RECRUTEMENT ET/OU LA DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  这项发明提供了用于通过泛素蛋白酶体途径降解蛋白质的 cereblon 结合物，用于治疗应用。

  公开号：

  WO2021126973A1

文献信息

• [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISO-INDOLINONE
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS

  公开号：WO2021069705A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed herein is a compound or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of of formula I wherein X1 is linear or branched C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, -C1-6 alkyl C3-6 cycloalkyl, C6-10 aryl, 5-10 membered heteroaryl, C1-6 alkyl C6-10 aryl, C1-6 alkyl 5-10 membered heteroaryl, wherein X1 is unsubstituted or substituted with one or more of halogen, linear or branched C1-6 alkyl, linear or branched C1-6 heteroalkyl, CF3, CHF2, -O-CHF2, -O-(CH2)2-OMe, OCF3, C1-6 alkylamino, -CN, -N(H)C(O)-C1- 6alkyl, -OC(O)-C1-6alkyl, -OC(O)-C1-4alkylamino, -C(O)O-C1-6alkyl, -COOH, - CHO, -C1-6alkylC(O)OH, -C1-6alkylC(O)O-C1-6alkyl, NH2, C1-6 alkoxy or C1-6 alkylhydroxy; X2 is hydrogen, C6-10 aryl, 5-10 membered heteroaryl, -O-(5-10 membered heteroaryl), 4-8 membered heterocycloalkyl, C1-4 alkyl 4-8 membered heterocycloalkyl, -O-(4-8 membered heterocycloalkyl), -O-C1-4 alkyl-(4-8 membered heterocycloalkyl), -OC(O)-C1-4alkyl-4-8 membered heterocycloalkyl or C6 aryloxy, wherein X2 is unsubstituted or substituted with one or more of linear or branched C1-6 alkyl, NH2, NMe2 or 5-6 membered heterocycloalkyl; n is 0, 1 or 2.

  本公开涉及一种化合物或药用可接受盐或其立体异构体，其化学式为I，其中X1为直链或支链的C1-6烷基，C3-6环烷基，-C1-6烷基C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，C1-6烷基C6-10芳基，C1-6烷基5-10成员杂芳基，其中X1未取代或取代为一个或多个卤素，直链或支链的C1-6烷基，直链或支链的C1-6杂烷基，CF3，CHF2，-O- ，-O-(CH2)2-OMe，O ，C1-6烷基氨基，-CN，-N(H)C(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-4烷基氨基，-C(O)O-C1-6烷基，-COOH，-CHO，-C1-6烷基C(O)OH，-C1-6烷基C(O)O-C1-6烷基，NH2，C1-6烷氧基或C1-6烷基羟基；X2为氢，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，-O-(5-10成员杂芳基)，4-8成员杂环烷基，C1-4烷基4-8成员杂环烷基，-O-(4-8成员杂环烷基)，-O-C1-4烷基-(4-8成员杂环烷基)，-OC(O)-C1-4烷基-4-8成员杂环烷基或C6芳氧基，其中X2未取代或取代为一个或多个直链或支链的C1-6烷基，NH2，NMe2或5-6成员杂环烷基；n为0、1或2。
• [EN] AMINOAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOAMIDES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2019241274A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Compounds with amino amide linkers and pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds are disclosed. The compounds modulate protein function of 1L-1β, IL-2, IL-6, TNF-α, CK1α, GSPT1, aiolos, ikaros or helios, or combinations thereof. In addition, methods of making such compounds and their uses for treating or ameliorating diseases, disorders, or conditions associated with protein malfunction, such as cancer, are provided.

  本发明公开了含有氨酰胺连接剂的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和药物。这些化合物调节1L-1β、IL-2、IL-6、TNF-α、CK1α、GSPT1、aiolos、ikaros或helios的蛋白功能，或者它们的组合。此外，还提供了制备这些化合物的方法以及它们用于治疗或改善与蛋白质功能障碍相关的疾病、疾病或症状的用途，如癌症。
• [EN] COMPOUNDS THAT MEDIATE PROTEIN DEGRADATION AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUI ASSURENT LA MÉDIATION DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023069720A1

  公开（公告）日：2023-04-27

  Described herein, in part, are compounds that mediate the degradation of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), and are therefore useful in the treatment of various disorders, such as cancer.

  本文所描述的部分化合物可介导细胞周期蛋白依赖性激酶 2（CDK2）的降解，因此可用于治疗各种疾病，如癌症。
• Modulators of estrogen receptor proteolysis and associated methods of use
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US10604506B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of estrogen receptor (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a cereblon, Von Hippel-Lindau ligase-binding moiety, Inhibitors of Apotosis Proteins, or mouse double-minute homolog 2 ligand, which binds to the respective E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作雌激素受体（靶蛋白）的调节剂。特别是，本公开内容涉及双功能化合物，其一端含有与相应 E3 泛素连接酶结合的脑龙、Von Hippel-Lindau 连接酶结合分子、抑制细胞凋亡蛋白或小鼠双敏同源物 2 配体，另一端含有与靶蛋白结合的分子，从而将靶蛋白置于泛素连接酶附近，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白聚集或积聚而导致的疾病或失调。