2-(4-Nitrophenoxycarbonylamino)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(3-indolyl)-3-pentanone | 157163-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Nitrophenoxycarbonylamino)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(3-indolyl)-3-pentanone
• 英文别名: (4-nitrophenyl) N-[5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1H-indol-3-yl)-3-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 157163-48-9
• 化学式: C₂₈H₂₁F₆N₃O₅
• 分子量: 593.482
• InChiKey: ROJHITZSGTTYBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(3-indolyl)-3-pentanone Hydrochloride 、 二(对硝基苯)碳酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-Nitrophenoxycarbonylamino)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(3-indolyl)-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Imidazolinone derivatives as tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  公式（I）的化合物、盐和前药，其中Q.sup.1是指定的芳基基团，点线是可选的双键，Z是O或NR.sup.3，R.sup.1和R.sup.3是H或指定的可选取代烷基或其他取代基，R.sup.2是可选的取代苯基或基团，是在医学上有用的Tachykinin受体拮抗剂。

  公开号：

  US05612362A1

文献信息

• US5612362A
  申请人：——

  公开号：US5612362A

  公开（公告）日：1997-03-18
• [EN] IMIDAZOLINONE AND OXAZOLINONE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLINONE ET D'OXAZOLINONE COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE TACHYKININE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1994010168A1

  公开（公告）日：1994-05-11

  (EN) Compounds of formula (I) and salts and prodrugs wherein Q1 is a specified aryl group, the dotted line is an optional double bond, Z is O or NR3, R1 and R3 are H or specified optionally substituted alkyl or other substituents and R2 is an optionally substituted phenyl or group are tachykinin receptor antagonists useful in medicine.(FR) Des composés de formule (I) et des sels et des précurseurs de médicaments, où Q1 est un groupe aryle spécifié, la ligne pointillée représente une éventuelle double liaison, Z représente O ou NR3, R1 et R3 sont H ou alkyle éventuellement substitué ou d'autres substituents, et R2 est un phényle ou un groupe éventuellement substitué, sont des antagonistes de récepteurs de tachykinine utiles.