3-(2-isobutylthiazol-5-yl)benzonitrile | 1404074-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-isobutylthiazol-5-yl)benzonitrile
• CAS: 1404074-50-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂S
• 分子量: 242.345
• InChiKey: FLCNRWMSSYFBIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-isobutylthiazol-5-yl)benzonitrile 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  sp3–sp3 carbon–carbon bond formation using 2-alkylazoles and a bromoacrylate as the reaction partners

  摘要：

  A carbonate base was found to promote the formation of sp(3)-sp(3) carbon-carbon bonds of 2-alkylazoles with a bromoacrylate. The reaction tolerates various alkyl substituents and a variety of heteroarenes such as thiazoles, oxazoles or imidazoles. (c) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.05.082
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲腈 、 2-异丁基噻唑 在 [PdCl(C₃H₅)(dppb)] 、 potassium acetate 作用下， 反应 24.0h， 以77%的产率得到3-(2-isobutylthiazol-5-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  芳烃与芳基溴化物的无溶剂钯催化直接芳基化

  摘要：

  在催化的直接芳基化过程中，溶剂是浪费的主要来源之一。一些钯催化的杂芳族化合物的直接芳基化反应可方便地在没有任何溶剂的情况下进行。在钯催化剂（1 mol％）和乙酸钾为碱的情况下，一些噻唑，噻吩，呋喃或吡咯与芳基溴化物作为偶合伙伴直接进行5芳基化，具有高度的区域选择性和中等至高收率。但是，这些无溶剂条件的使用仅限于缺电子的芳基溴化物。

  DOI：

  10.1002/cssc.201100771