| 1319052-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1319052-11-3
• 化学式: C₂₂H₃₉N₃O₇Si
• 分子量: 485.653
• InChiKey: IFLRELOWQMYUAM-UTRMSSBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  113.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以80%的产率得到1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-(3-methoxypropylamino)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过6-氰基尿苷衍生物的亲核芳香取代反应合成6-烷基氨基尿苷的研究

  摘要：

  在存在N，N-二甲基氨基吡啶作为催化剂的情况下，将6-氰尿嘧啶衍生物与选择性伯胺进行直接取代反应，得到相应的6-烷基氨基尿嘧啶。该反应提供了容易获得通用的6-烷基氨基尿苷衍生物的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.033
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylidene-6-cyanouridine 、 3-甲氧基丙胺 反应 4.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过6-氰基尿苷衍生物的亲核芳香取代反应合成6-烷基氨基尿苷的研究

  摘要：

  在存在N，N-二甲基氨基吡啶作为催化剂的情况下，将6-氰尿嘧啶衍生物与选择性伯胺进行直接取代反应，得到相应的6-烷基氨基尿嘧啶。该反应提供了容易获得通用的6-烷基氨基尿苷衍生物的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.033