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[PdBr(PMe3)(5-C6F5-1-3-η3-cyclohexenyl)]
[PdBr(PMe3)(5-C6F5-1-3-η3-cyclohexenyl)] | 952021-33-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PdBr(PMe3)(5-C6F5-1-3-η3-cyclohexenyl)]
英文别名
——
CAS
952021-33-9
化学式
C
15
H
17
BrF
5
PPd
mdl
——
分子量
509.59
InChiKey
HWORIQDQHFJIST-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[PdBr(PMe3)(5-C6F5-1-3-η3-cyclohexenyl)]
以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
bis(μ-bromo)bis(5-(pentafluorophenyl)-1-3-η3-cyclohexadienyl)dipalladium(II)
、
钯
参考文献:
名称:
钯(II)烯丙基络合物中的Pd-H消除反应。
摘要:
从一系列烯丙基络合物[Pd(5-C(6)F(5)-1-3-eta(3)-环己烯基)XL](n +)的4-(β-)位置消除H的容易性(X,L = Br,N-,P-donor,C(6)Cl(2)F(3); n = -1,0,+1)通过分析其在50摄氏度时的分解产物进行比较。阳离子配合物不会发生-H消除,而这是中性和阴离子配合物的主要分解途径。除了配合物的电荷外,这种Pd-H消除的难易程度还取决于配体的反式影响(芳基> PMe(3)> Br,N-给体)。
DOI:
10.1039/b706817d
作为产物:
描述:
bis(μ-bromo)bis(5-(pentafluorophenyl)-1-3-η3-cyclohexadienyl)dipalladium(II)
、
三甲基膦
以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 以67%的产率得到[PdBr(PMe3)(5-C6F5-1-3-η3-cyclohexenyl)]
参考文献:
名称:
钯(II)烯丙基络合物中的Pd-H消除反应。
摘要:
从一系列烯丙基络合物[Pd(5-C(6)F(5)-1-3-eta(3)-环己烯基)XL](n +)的4-(β-)位置消除H的容易性(X,L = Br,N-,P-donor,C(6)Cl(2)F(3); n = -1,0,+1)通过分析其在50摄氏度时的分解产物进行比较。阳离子配合物不会发生-H消除,而这是中性和阴离子配合物的主要分解途径。除了配合物的电荷外,这种Pd-H消除的难易程度还取决于配体的反式影响(芳基> PMe(3)> Br,N-给体)。
DOI:
10.1039/b706817d
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