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2-Furaldehyde, 5-(5-chloro-2-benzimidazolyl)-
2-Furaldehyde, 5-(5-chloro-2-benzimidazolyl)- | 106996-88-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Furaldehyde, 5-(5-chloro-2-benzimidazolyl)-
英文别名
5-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)furan-2-carbaldehyde
CAS
106996-88-7
化学式
C
12
H
7
ClN
2
O
2
mdl
——
分子量
246.653
InChiKey
JFFBGHFFVBSIAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
508.9±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.478±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
58.9
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:8438d4ceb80e3a4231f4e6c270b0f988
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
[5-(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)呋喃-2-基]甲醇
Furfuryl alcohol, 5-(5-chloro-2-benzimidazolyl)-
106996-87-6
C
12
H
9
ClN
2
O
2
248.669
反应信息
作为反应物:
描述:
异烟肼
、
2-Furaldehyde, 5-(5-chloro-2-benzimidazolyl)-
以
乙醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
参考文献:
名称:
Bistocchi; De Meo; Pedini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 12, p. 970 - 983
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
[5-(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)呋喃-2-基]甲醇
在
manganese(IV) oxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以55%的产率得到2-Furaldehyde, 5-(5-chloro-2-benzimidazolyl)-
参考文献:
名称:
Bistocchi; De Meo; Pedini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 12, p. 970 - 983
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pedini; Alunni Bistocchi; De Meo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 11, p. 935 - 942
作者:
Pedini、Alunni Bistocchi、De Meo、Ricci、Bastianini、Sposini、Jacquignon
DOI:
——
日期:
——
PEDINI, M.;ALUNNI, BISTOCCHI G.;DE, MEO G.;RICCI, A.;BASTIANINI, L.;SPOSI+, FARMACO. ED. SCI., 43,(1988) N1, C. 935-942
作者:
PEDINI, M.、ALUNNI, BISTOCCHI G.、DE, MEO G.、RICCI, A.、BASTIANINI, L.、SPOSI+
DOI:
——
日期:
——
Bistocchi; De Meo; Pedini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 12, p. 970 - 983
作者:
Bistocchi、De Meo、Pedini、et al.
DOI:
——
日期:
——
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