di-tert-butyl (R)-1-(1-(4-chlorophenyl)-1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 838821-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (R)-1-(1-(4-chlorophenyl)-1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 838821-45-7
• 化学式: C₂₁H₂₈ClN₃O₆
• 分子量: 453.923
• InChiKey: UQMSZKLSEYZFGY-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  117.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-cyanoacetate 、 di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate 在 Ir[(1S,2S)-N-MeSO₂-1,2-diphenylethylenediamine]*C₅Me₅ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 di-tert-butyl (R)-1-(1-(4-chlorophenyl)-1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 、 ethyl (2S)-2-(4-chlorophenyl)-2-cyano-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Direct Amination of α-Cyanoacetates Catalyzed by Bifunctional Chiral Ru and Ir Amido Complexes

  摘要：

  The bifunctional chiral amido Ir complex catalyzed asymmetric electrophilic direct amination of alpha-substituted alpha-cyanoacetates using azodicarboxylates proceeds rapidly to provide the corresponding hydrazine adducts in high yields and with excellent ea values.

  DOI：

  10.1021/ja710273s