Benzophenon-4-benzhydryl-semicarbazon | 97075-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzophenon-4-benzhydryl-semicarbazon
• CAS: 97075-33-7
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O
• 分子量: 405.499
• InChiKey: DRSCWJRGPQAYIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  53.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (二苯亚甲基氨基)脲 在 dicobalt octacarbonyl 、 一氧化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Benzophenon-4-benzhydryl-semicarbazon
  参考文献：
  名称：

  DIRECT CARBONYLATION OF THE BENZOPHENONE SEMICARBAZONES AND BENZOPHENONE AZINE USING DICOBALT OCTACARBONYL

  摘要：

  苯甲酮半脲酮（I）在约4000磅力/平方英寸和235-245°的条件下，与预先形成的八羰基二钴作为催化剂的一氧化碳反应，生成3-苯基邻苯二酰亚胺（II）、3-苯基-2-(N-苯基亚甲基羰胺)邻苯二酰亚胺（V）、N,N'-二苯基亚甲基脲（VI）和N-苯基亚甲基脲（VII）。在200-220°下，物质I生成化合物VII、苯甲酮偶氮（VIII）和苯甲酮4-苯基亚脲酮（IX）。当反应温度进一步降至175-185°时，化合物I并未产生第二次实验中获得的羰基化产物，而只生成降解和还原产物VIII和IX。苯甲酮偶氮在235-245°下的羰基化产生3-苯基邻苯二酰亚胺，而苯甲酮4-苯基亚脲酮在相同温度下的羰基化产生3-苯基邻苯二酰亚胺和3-苯基-2-(N-苯基亚甲基羰胺)邻苯二酰亚胺。描述了最后一种化合物和苯甲酮4-苯基亚脲酮的独立合成。

  DOI：

  10.1139/v63-370