[2H11]-N-methylmorpholine | 77504-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: [2H11]-N-methylmorpholine
• 英文别名: 2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuterio-4-(trideuteriomethyl)morpholine
• CAS: 77504-96-2
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 112.061
• InChiKey: SJRJJKPEHAURKC-GILSBCIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2H11]-N-methylmorpholine 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以1.9 g的产率得到N-methylmorpholine N-oxide-d11
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the perdeuterated cellulose solventsN-methylmorpholineN-oxide (NMMO-d11) andN,N-dimethylacetamide (DMAc-d9)

  摘要：

  描述了完全氘化纤维素溶剂 NMMO-d11 (9) 和 N,N-二甲基乙酰胺-d9 (14) 的合成。NMMO-d11 通过五步法从未标记的二乙二醇酸 (1) 合成，经过二乙二醇-d8 (4) 及其双托烯基 (5)，后者与苄胺环化生成 N-苄基吗啉 (6)。去除苄保护基、甲基化和 N-氧化完成了合成。DMAc-d9 (14) 是通过氘化醋酸 (10) 和二甲胺–二氧化碳复合物 (17) 在酸性铝土矿催化下，通过无溶剂气固反应制得的。版权 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1467
• 作为产物：
  描述：

  盐酸吗啡啉-D8 、 甲醛-d2 在 甲酸-d2 作用下， 反应 14.0h， 生成 [2H11]-N-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the perdeuterated cellulose solventsN-methylmorpholineN-oxide (NMMO-d11) andN,N-dimethylacetamide (DMAc-d9)

  摘要：

  描述了完全氘化纤维素溶剂 NMMO-d11 (9) 和 N,N-二甲基乙酰胺-d9 (14) 的合成。NMMO-d11 通过五步法从未标记的二乙二醇酸 (1) 合成，经过二乙二醇-d8 (4) 及其双托烯基 (5)，后者与苄胺环化生成 N-苄基吗啉 (6)。去除苄保护基、甲基化和 N-氧化完成了合成。DMAc-d9 (14) 是通过氘化醋酸 (10) 和二甲胺–二氧化碳复合物 (17) 在酸性铝土矿催化下，通过无溶剂气固反应制得的。版权 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1467

文献信息

• KWANT B. H., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1980, 17, NO 6, 841-859
  作者：KWANT B. H.

  DOI：——

  日期：——