1-<(2-methylthio)ethanoyl>pyrrolidine | 217434-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-<(2-methylthio)ethanoyl>pyrrolidine
• 英文别名: 2-Methylsulfanyl-1-pyrrolidin-1-ylethanone
• CAS: 217434-87-2
• 化学式: C₇H₁₃NOS
• mdl: MFCD20355099
• 分子量: 159.252
• InChiKey: YAINFKKUKSLRBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(2-methylthio)ethanoyl>pyrrolidine 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-<(2-methylthio)-4-octenoyl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Ene Reaction with Pummerer-Type Reaction Intermediate of 1-[(2-Methylthio)ethanoyl]pyrrolidine: A Novel Synthesis of Trichonine

  摘要：

  AbstractPummerer‐type reaction intermediate 2 of 1‐[(2‐methylthio)ethanoyl]pyrrolidine (1) has been found to react with 1‐alkenes to afford ene adducts 3. Trichonine 4 was synthesized from the adduct 3g.

  DOI：

  10.1002/jccs.199800094
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 (methylthio)acetyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1-<(2-methylthio)ethanoyl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Ene Reaction with Pummerer-Type Reaction Intermediate of 1-[(2-Methylthio)ethanoyl]pyrrolidine: A Novel Synthesis of Trichonine

  摘要：

  AbstractPummerer‐type reaction intermediate 2 of 1‐[(2‐methylthio)ethanoyl]pyrrolidine (1) has been found to react with 1‐alkenes to afford ene adducts 3. Trichonine 4 was synthesized from the adduct 3g.

  DOI：

  10.1002/jccs.199800094

文献信息

• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：AICHER Thomas D.

  公开号：US20110281874A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Provided are compounds that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes mellitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了一些化合物，可用于治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病，例如糖尿病。还提供了治疗或预防由葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病和疾病的方法。
• [EN] IRAK4 KINASE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA KINASE IRAK4 ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种IRAK4激酶抑制剂及其制备方法
  申请人：ZHUHAI YUFAN BIOTECHNOLOGIES CO LTD

  公开号：WO2021018012A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  一种通式为Ⅰ的化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物和氘代化合物，所述的化合物为IRAK4激酶抑制剂，可用于与IRAK4相关的疾病的预防和/或治疗，如自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症、异种免疫性疾病、血栓栓塞、动脉粥样硬化、心肌梗死、代谢综合症。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET UTILISATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：SHANGHAI SIMR BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2021121294A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  提供了一种三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。该类三唑并哒嗪类衍生物如式I所示。所述三唑并哒嗪类衍生物具有良好的反向激动活性、反向激动活性、热力学溶解度、生物利用度和和药代动力学性质，具有较好的应用前景。
• US8354540B2
  申请人：——

  公开号：US8354540B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8883828B2
  申请人：——

  公开号：US8883828B2

  公开（公告）日：2014-11-11