1-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-5-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)-3-methoxy-4-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one | 1333416-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-5-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)-3-methoxy-4-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
• 英文别名: 1-(3H-benzimidazol-5-yl)-2-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)-4-methoxy-3-methyl-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 1333416-41-3
• 化学式: C₁₉H₁₄ClF₂N₃O₂
• 分子量: 389.789
• InChiKey: WKRMZTJDGACVSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺 、 1-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-5-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one 以 水合甲醇 为溶剂， 反应 0.21h， 生成 1-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-5-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)-3-methoxy-4-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors

  摘要：

  新型杂环衍生物作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成为吡二酰氨基丙酸（5-氧代脯氨酰基，pGlu *），同时释放氨，以及N-末端谷氨酸残基的分子内环化成为吡二酰氨基丙酸，同时释放水。

  公开号：

  US08269019B2

文献信息

• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20110224254A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  新型杂环衍生物作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化，生成丙酸内酰胺（5-氧代脯氨酰，pGlu*），同时释放氨，并催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化，生成丙酸内酰胺，并释放水。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE (QC, EC 2.3.2.5)
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2545047B1

  公开（公告）日：2014-04-23
• US8269019B2
  申请人：——

  公开号：US8269019B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• US8420828B2
  申请人：——

  公开号：US8420828B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE (QC, EC 2.3.2.5)<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA GLUTAMINYL CYCLASE (QC, EC 2.3.2.5)
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2011110613A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.