4-氧代环己烷羧酰胺 | 204136-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氧代环己烷羧酰胺
• 中文别名: 环己烷甲酰胺,4-氧代；环己烷甲酰胺,4 - 氧代
• 英文名称: 4-oxocyclohexanecarboxamide
• 英文别名: 4-oxocyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 204136-88-9
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11113218
• 分子量: 141.17
• InChiKey: ACLDPFULPGCZMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代环己烷羧酰胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-ethyl-3-(4-oxocyclohexyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'(HÉTÉRO)ARYL-CYCLOPROPYLAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DE LSD1

  摘要：

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式（I）的化合物，以及它们在治疗中的应用，例如，在治疗或预防癌症、神经系统疾病或状况、或病毒感染方面的应用。

  公开号：

  WO2013057322A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羰基环己羧酸 在 氨 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-氧代环己烷羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN104557356B

文献信息

• Kinase inhibitor compounds
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20090076005A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程，并治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定激酶酶介导的症状。
• [DE] SUBSTITUIERTE 5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-PYRIDO[4, 3-d]PYRIMIDIN-2-YL- UND 5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-CHINAZOLIN-2-YL-VERBINDUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED 5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-PYRIDO[4, 3-D]PYRIMIDINE-2-YL COMPOUNDS AND 5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-QUINAZOLINE-2-YL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-PYRIDO[4, 3-D]PYRIMIDINE-2-YL ET DE 5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-QUINAZOLINE-2-YL SUBSTITUEES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2005105759A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte 5,6,7,8-Tetrahydro-pyrido[4,3-­d]pyrimidin-2-yl- und 5,6,7,8-Tetrahydro-chinazolin-2-yl-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln.

  这项发明涉及取代的5,6,7,8-四氢-吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基和5,6,7,8-四氢-喹唑啉-2-基化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及它们用于制备药物的用途。
• Enolization of Aldehydes and Ketones:  Structural Effects on Concerted Acid−Base Catalysis
  作者：Anthony F. Hegarty、Joseph P. Dowling、Stephen J. Eustace、Michelle McGarraghy

  DOI：10.1021/ja9729544

  日期：1998.3.1

  the product of the consecutive rate constants (kA·kB) and the concerted (third order) rate constants (kAB). This implies that the concerted pathway is important only when both the general acid and the general base terms are significant; this will be useful in designing other systems which might show such concerted catalysis. In the case of aldehydes, a slope of 0.97 was found for this plot, which compares

  在一系列取代的乙酸中，在 25 °C 和恒定离子强度 2.0 (NaNO3) 中测量了一系列简单醛和酮的协同酸碱催化烯醇化的三阶项 (kAB)。虽然三阶项的大小与酸 (kA) 或碱 (kB) 催化的速率常数没有直接相关性，但连续速率常数 (kA· kB) 和协调（三阶）速率常数 (kAB)。这意味着只有当一般酸和一般碱项都重要时，协同途径才重要；这将有助于设计其他可能表现出这种协同催化作用的系统。在醛的情况下，该图的斜率为 0.97，与 4-取代环己酮 (0.51) 和其他酮 (0.59) 在乙酸缓冲液中测量的结果相比。丙醛 (2) 的所得布朗斯台德 βAB 值为 0.20，这与...
• [EN] FACTOR XIIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018093695A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIIa inhibitors.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性凝血因子XIIa抑制剂。
• Substituted 5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine-2-yl compounds and 5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-2-yl compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20070249631A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Substituted 5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl and 5,6,7,8-tetrahydro-quinazolin-2-yl compounds, corresponding to formula I processes for the production thereof, pharmaceutical preparations containing these compounds the use thereof for the production of pharmaceutical preparations and related method of treating or inhibiting certain disorders or conditions, including pain.

  将5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基和5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-基化合物替代为公式I，生产这些化合物的方法，含有这些化合物的药物制剂，以及利用它们生产药物制剂和相关方法治疗或抑制某些疾病或症状，包括疼痛。