2-Phenyl-1-trimethylsilanyl-propan-1-one | 114634-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-1-trimethylsilanyl-propan-1-one
• 英文别名: 2-Phenyl-1-trimethylsilylpropan-1-one
• CAS: 114634-03-6
• 化学式: C₁₂H₁₈OSi
• 分子量: 206.36
• InChiKey: BYQGJAHZRYJILV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-1-trimethylsilanyl-propan-1-one 在 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 phenyl-2 hexene-5 ol-3
  参考文献：
  名称：

  手性酰基硅烷亲核加成的高非对映选择性

  摘要：

  Les acylresidents α-chiraux montrent des preference diastereofaciales exceptionnelles dans des addeds nucleophiles quisont suivies d'une protodesilylation par l'anion F − pour donner des alcools secondaires

  DOI：

  10.1021/ja00222a050

文献信息

• Stereoselective addition of organomanganese reagents to chiral acylsilanes and aldehydes
  作者：Céline Boucley、Gérard Cahiez、Silvia Carini、Vanda Cerè、Mauro Comes-Franchini、Paul Knochel、Salvatore Pollicino、Alfredo Ricci

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00902-5

  日期：2001.4

  Organomanganese halides and organomanganates prepared by transmetalation of organolithium and Grignard reagents add smoothly to the carbonyl moiety of acylsilanes and of substituted aldehydes bearing a chiral center at the α-position affording the desired alcohols in good to excellent yields and with essentially no undesired products from enolization. Comparison of the stereochemical outcome with that

  通过有机锂和格氏试剂的金属转移而制备的有机锰卤化物和有机锰酸盐可平滑地添加到酰基硅烷和取代醛的羰基部分上，该醛在α-位带有手性中心，可提供所需醇，收率良好至极佳，并且基本上没有烯醇化产生的不良产物。将立体化学结果与其他有机金属物种所观察到的结果进行了比较，概述了有机锰试剂诱导均一的良好非对映选择性的能力，在许多情况下，其显着高于先前对这些反应的报道。在酰基硅烷12的比较中清楚地显示了R 3 Si基团在促进高1,2-不对称感应中所发挥的关键作用。与相应的醛13。Cram /抗Cram选择性的含义取决于参与这些反应的羰基试剂的性质。
• NAKADA, MASAHISA;URANO, YASUHARU;KOBAYASHI, SUSUMU;OHNO, MASAJI, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4826-4827
  作者：NAKADA, MASAHISA、URANO, YASUHARU、KOBAYASHI, SUSUMU、OHNO, MASAJI

  DOI：——

  日期：——