(4-acetoxy-6-fluoro-3-trimethylsilanylethynyl-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester | 1227385-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-acetoxy-6-fluoro-3-trimethylsilanylethynyl-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[4-acetyloxy-6-fluoro-3-(2-trimethylsilylethynyl)naphthalen-2-yl]acetate
• CAS: 1227385-37-6
• 化学式: C₂₀H₂₁FO₄Si
• 分子量: 372.468
• InChiKey: JAZWRZVISCVFAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-acetoxy-6-fluoro-3-trimethylsilanylethynyl-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester 在 potassium fluoride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(4-acetoxy-3-ethynyl-6-fluoro-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYLACETIC ACIDS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐和酯，其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用公式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。

  公开号：

  US20100125058A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-acetoxy-6-fluoro-3-iodo-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.1h， 以75%的产率得到(4-acetoxy-6-fluoro-3-trimethylsilanylethynyl-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYLACETIC ACIDS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐和酯，其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用公式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。

  公开号：

  US20100125058A1

文献信息

• Naphthylacetic acids
  申请人：Chen Li

  公开号：US08642629B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, X, Y, and R1-R7 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式I的化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘。