5,5-Bis-butoxymethyl-1-iodo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]thiophene | 866890-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5,5-Bis-butoxymethyl-1-iodo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]thiophene
• 英文别名: 5,5-Bis(butoxymethyl)-3-iodo-4,6-dihydrocyclopenta[c]thiophene
• CAS: 866890-86-0
• 化学式: C₁₇H₂₇IO₂S
• 分子量: 422.371
• InChiKey: DNDDFMJBVXFCGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Bis-butoxymethyl-1-iodo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]thiophene 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(5,5-Bis-butoxymethyl-3-[1,3]dithiol-2-ylidene-3,4,5,6-tetrahydro-cyclopenta[c]thiophen-1-ylidene)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  高溶解性推挽型喹啉噻吩的合成和光谱性质。

  摘要：

  [结构：见正文]开发了一系列推挽式喹啉噻吩5a，b和6a-c，在其末端取代了一个供电子的1,3-二硫醇-2-亚烷基单元和一个吸电子的二氰基亚甲基单元。它们在普通溶剂中高度可溶，并带有硫代喹啉骨架的深颜色。

  DOI：

  10.1021/ol0513037
• 作为产物：
  描述：

  5,5-bis(butoxymethyl)cyclopenta[c]thiophene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到5,5-Bis-butoxymethyl-1-iodo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  高溶解性推挽型喹啉噻吩的合成和光谱性质。

  摘要：

  [结构：见正文]开发了一系列推挽式喹啉噻吩5a，b和6a-c，在其末端取代了一个供电子的1,3-二硫醇-2-亚烷基单元和一个吸电子的二氰基亚甲基单元。它们在普通溶剂中高度可溶，并带有硫代喹啉骨架的深颜色。

  DOI：

  10.1021/ol0513037