3-chloro-5-isopropylaniline | 1369887-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-isopropylaniline
• 英文别名: 3-chloro-5-(propan-2-yl)aniline；3-chloro-5-propan-2-ylaniline
• CAS: 1369887-46-6
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• 分子量: 169.654
• InChiKey: YIFYWIAARRIPEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-isopropylaniline 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以32%的产率得到1-bromo-3-chloro-5-(propan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式（I）或（II）的化合物，以及它们的前药、药用盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如炎症性、自身免疫性和自身免疫性疾病以及癌症。

  公开号：

  WO2020249669A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5-isopropenylaniline 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 3-chloro-5-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  在这里，描述了用于调节与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞中包涵体形成和应激颗粒的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2020117877A1

文献信息

• [EN] SULPHONYL UREA DERIVATIVES AS NLRP3 INFLAMMASOME MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLE URÉE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019121691A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I) and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及化合物的化学式（I）：（I）及其药用可接受的盐、药物组合物、使用方法以及制备方法。本文披露的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族的细胞因子的成熟，可用于治疗与炎症小体活性相关的疾病，如炎症性、自身炎症性和自身免疫疾病以及癌症。
• [EN] DUAL CLK/CDK1 INHIBITORS FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE CLK/CDK1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：STANFORD RES INST INT

  公开号：WO2018064545A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  This disclosure generally relates to dual CLK2/CDK1 inhibitors or more potent and specific CLK inhibitors to target CLK2 and CDKl kinases in the treatment of germ-line mutations of the spliceosome leading to the development of cancers and other human disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开一般涉及双重CLK2/CDK1抑制剂或更强效、更特异的CLK抑制剂，用于治疗导致癌症和其他人类疾病发展的剪接体的生殖细胞系突变。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，不打算限制本发明。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1914221A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种生产双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下，使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。
• Dual CLK/CDK1 inhibitors for cancer treatment
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：US10722515B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The disclosure generally relates to substituted purine analogs that are dual CLK2/CDK1 inhibitors or more potent and specific CLK inhibitors to target CLK2 and CDK1 kinases. These compounds may be useful in the treatment of germ-line mutations of the spliceosome leading to the development of cancers and other human disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开内容一般涉及取代的嘌呤类似物，它们是 CLK2/CDK1 双重抑制剂或更强效、更特异的 CLK 抑制剂，可靶向 CLK2 和 CDK1 激酶。这些化合物可用于治疗导致癌症和其他人类疾病的剪接体种系突变。本摘要旨在作为一种扫描工具，用于在特定技术领域进行搜索，并非对本发明的限制。