2-methyl-3-[(E)-2-(5,5,10,10,15,15,20,20-octamethyl-21,22,23,24-tetrahydroporphyrin-2-yl)ethenyl]benzo[f]isoindole-4,9-dione | 1250870-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-[(E)-2-(5,5,10,10,15,15,20,20-octamethyl-21,22,23,24-tetrahydroporphyrin-2-yl)ethenyl]benzo[f]isoindole-4,9-dione
• CAS: 1250870-35-9
• 化学式: C₄₃H₄₅N₅O₂
• 分子量: 663.863
• InChiKey: XUEFJASUIIUSNZ-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸 、 (E)-3-(5,5,10,10,15,15,20,20-octamethyl-21,22,23,24-tetrahydroporphyrin-2-yl)prop-2-enal 、 1,4-萘醌 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到2-methyl-3-[(E)-2-(5,5,10,10,15,15,20,20-octamethyl-21,22,23,24-tetrahydroporphyrin-2-yl)ethenyl]benzo[f]isoindole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应合成新的杯[4]吡咯衍生物

  摘要：

  八甲基杯[4]吡咯-2-甲醛1和3-（八杯[4]吡咯-2-基）丙烯5被用作偶氮甲的前驱物，它们被一系列偶极亲子（例如1,4）原位捕获。 -苯醌，1，4-萘醌和富马腈。醛1的反应性很低，但是醛5与N-甲基甘氨酸反应生成的偶氮甲碱内酯可以被那些偶极亲和剂捕获，从而以中等收率提供新的β-取代的八甲基杯[4]吡咯衍生物。所得的环加合物对氟离子和乙酸根阴离子显示出高亲和常数。化合物7和8 这些阴离子的存在会显示颜色的急剧变化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.024

文献信息

• Synthesis of new calix[4]pyrrole derivatives via 1,3-dipolar cycloadditions
  作者：Andreia S.F. Farinha、Augusto C. Tomé、José A.S. Cavaleiro

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.024

  日期：2010.9

  generated from the reaction of aldehyde 5 with N-methylglycine could be trapped with those dipolarophiles to afford new β-substituted octamethylcalix[4]pyrrole derivatives in moderate yields. The resulting cycloadducts show high affinity constants for fluoride and acetate anions; compounds 7 and 8 display sharp changes in color in the presence of these anions.

  八甲基杯[4]吡咯-2-甲醛1和3-（八杯[4]吡咯-2-基）丙烯5被用作偶氮甲的前驱物，它们被一系列偶极亲子（例如1,4）原位捕获。 -苯醌，1，4-萘醌和富马腈。醛1的反应性很低，但是醛5与N-甲基甘氨酸反应生成的偶氮甲碱内酯可以被那些偶极亲和剂捕获，从而以中等收率提供新的β-取代的八甲基杯[4]吡咯衍生物。所得的环加合物对氟离子和乙酸根阴离子显示出高亲和常数。化合物7和8 这些阴离子的存在会显示颜色的急剧变化。