1-(3-chloropropanoyl)-3-formyl-4(R)-methyl-1,4-dihydropyridine | 213884-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloropropanoyl)-3-formyl-4(R)-methyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: (4R)-1-(3-chloropropanoyl)-4-methyl-4H-pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 213884-49-2
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: RFHRIVSGGKAAKD-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloropropanoyl)-3-formyl-4(R)-methyl-1,4-dihydropyridine 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (7R,8R,8aR)-7-methyl-3-oxo-1,2,3,7,8,8a-hexahydroindolizine-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1，4-二氢吡啶的自由基环化。手性稠合氮杂环的合成。羽扇豆碱和表羽扇豆碱的合成

  摘要：

  描述和讨论了1-（4-碘链烷酰基）-3-甲酰基-4-甲基-1,4-二氢吡啶的自由基环化。在超声条件下获得区域和非对映选择性反应。显示了在羽扇豆碱和表羽扇豆碱的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00490-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chloropropanoyl)-3-(1,3-dimethyl-4(S),5(S)-diphenylimidazolidin-2-yl)-4(R)-methyl-1,4-dihydropyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-(3-chloropropanoyl)-3-formyl-4(R)-methyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  1，4-二氢吡啶的自由基环化。手性稠合氮杂环的合成。羽扇豆碱和表羽扇豆碱的合成

  摘要：

  描述和讨论了1-（4-碘链烷酰基）-3-甲酰基-4-甲基-1,4-二氢吡啶的自由基环化。在超声条件下获得区域和非对映选择性反应。显示了在羽扇豆碱和表羽扇豆碱的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00490-6

文献信息

• Preparation of chiral hexahydroquinolizinones and tetrahydroindolizinones by regio- and diastereoselective sonochemical cyclization of chiral dihydropyridines
  作者：Sabine Raussou、Nicolas Urbain、Pierre Mangeney、Alexandre Alexakis、Nicole Platzer

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00076-7

  日期：1996.3

  Chiral hexahydroquinolizinones 13 and tetrahydroindolizinones 17 were prepared from functionalized chiral dihydropyridines by regio- and diastereoselective sonochemical cyclization.

  通过区域选择性和非对映体选择性声化学环化反应，由官能化的手性二氢吡啶制备了手性六氢喹啉嗪酮13和四氢吲哚并酮17。