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4-([1,1'-联苯]-4-基)-6-氯-2-苯基嘧啶 | 1689538-58-6

中文名称
4-([1,1'-联苯]-4-基)-6-氯-2-苯基嘧啶
中文别名
4-(联苯-4-基)-6-氯-2-苯基嘧啶
英文名称
4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-chloro-2-phenylpyrimidine
英文别名
4-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-6-chloro-2-phenylpyrimidine;4-([1,1‘-biphenyl]-4-yl)-6-chloro-2-phenylpyrimidine;4-chloro-2-phenyl-6-(4-phenylphenyl)pyrimidine
4-([1,1'-联苯]-4-基)-6-氯-2-苯基嘧啶化学式
CAS
1689538-58-6
化学式
C22H15ClN2
mdl
——
分子量
342.827
InChiKey
JWWMUTCXVNBWGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-([1,1'-联苯]-4-基)-6-氯-2-苯基嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-(3'-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-2-phenylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLUORANTHENE DERIVATIVE, LIGHT-EMITTING ELEMENT, AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
    [FR] DÉRIVÉ DE FLUORANTHÈNE, ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ET ÉLÉMENT DE CONVERSION PHOTOÉLECTRIQUE
    [ZH] 荧蒽衍生物、发光元件以及光电转换元件
    摘要:
    本发明提供一种荧蒽衍生物,含有其的光电转换元件及发光元件。本发明的荧蒽衍生物具有包含荧蒽主体和氮杂苯系主体的特定结构。根据本发明可提供同时实现高发光效率、低驱动电压、以及长耐久寿命的有机薄膜发光元件。
    公开号:
    WO2023125801A1
  • 作为产物:
    描述:
    解草啶4-联苯硼酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到4-([1,1'-联苯]-4-基)-6-氯-2-苯基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
    摘要:
    本发明涉及一种有机电致发光器件,通过将具有优异电输送和发光性能的新型化合物包含在一个或多个有机层中,提高了发光效率、驱动电压和寿命等特性。
    公开号:
    KR20200067058A
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文献信息

  • Nitrogen-containing polycyclic compound and organic light emitting element using same
    申请人:HEESUNG MATERIAL LTD.
    公开号:US10177319B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    The present application relates to a polycyclic compound including nitrogen and an organic light emitting device including the same.
    本申请涉及一种含氮的多环化合物以及包括该化合物的有机发光装置。
  • 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
    申请人:Solus Advanced Materials co., Ltd. 솔루스첨단소재 주식회사(120190660630) Corp. No ▼ 214911-0058927BRN ▼668-81-01406
    公开号:KR20190104963A
    公开(公告)日:2019-09-11
    본 발명은 전자 주입 및 수송능, 발광능 등이 우수한 신규 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 대한 것으로서, 상기 유기 화합물이 유기 전계 발광 소자의 유기물층에 사용됨에 따라, 소자의 열적 안정성, 발광효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.
    本发明涉及一种具有优异的电子注入和输运能力、发光能力等的新型有机化合物以及包含该有机化合物的有机电致发光器件,通过将上述有机化合物用于有机电致发光器件的有机层,可以提高器件的热稳定性、发光效率、驱动电压、寿命等。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
    申请人:HEESUNG MATERIAL LTD.
    公开号:US20200131133A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    The present specification relates to a heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1, and an organic light emitting device comprising the same.
    本说明书涉及一种由化学式1表示的杂环化合物,以及包括该化合物的有机发光器件。
  • [EN] SPECIFICALLY SUBSTITUTED BENZOFURO- AND BENZOTHIENOQUINOLINES FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DIODES<br/>[FR] BENZOFURO- ET BENZOTHIÉNOQUINOLINES À SUBSTITUTION SPÉCIFIQUE POUR DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO
    公开号:WO2017221999A1
    公开(公告)日:2017-12-28
    Specifically substituted benzofuro- and benzothienoquinolines and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material, charge blocker material and/or host material in electroluminescent devices, the specifically substituted benzofuro- and benzothienoquinolines may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices and reduced driving voltage of electroluminescent devices.
    具体替代的苯并呋喃苯并噻吩喹啉及其在电子器件中的应用,特别是在电致发光器件中。当作为电荷传输材料、电荷阻挡材料和/或宿主材料在电致发光器件中使用时,具体替代的苯并呋喃苯并噻吩喹啉可能提供电致发光器件的改进效率、稳定性、可制造性或光谱特性,降低电致发光器件的驱动电压。
  • 有机发光化合物、其制备方法及有机发光器件
    申请人:吉林奥来德光电材料股份有限公司
    公开号:CN111072637B
    公开(公告)日:2023-04-07
    本发明公开了一种有机发光化合物、其制备方法及有机发光器件,属于化学合成及光电材料领域。该有机发光化合物的结构通式为:式中,式中,L为化学键、C6~C30芳基、C3~C30芳族杂环基中的一种;R1、R2、R3、R4、R5分别独立地为氢、、硝基、基、羟基、卤素、基、巯基、烷基、烷氧基、烯烃基、炔烃基、芳基和芳族杂环基中的一种。将该有机发光化合物作为有机发光器件的电子传输层的材料,可以显著地降低有机发光器件的驱动电压以及提高有机发光器件的发光效率和使用寿命。
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