2-(((2-aminophenyl)imino)methyl)-6-(tert-butyl)phenol | 1267480-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((2-aminophenyl)imino)methyl)-6-(tert-butyl)phenol
• CAS: 1267480-67-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: CTCUOFAWWLXUIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((2-aminophenyl)imino)methyl)-6-(tert-butyl)phenol 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 3,3'-bis-formylbiphenyl-2,2'-diol 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过寄主-客体与羧酸的结合，在双（金属洛芬）复合物中的有效手性生成

  摘要：

  摘棉：手性羧酸的强主-客体络合导致双[Zn 2+（salphen）]复合物的手性构象体的扩增，该复合物可以通过轴旋转而消旋（见图）。络合导致CD信号，第一个棉花效应的符号直接与底物的绝对构型有关，而振幅取决于取代基的大小和性质。

  DOI：

  10.1002/anie.201004957

文献信息

• Topologically diverse shape-persistent bis-(Zn–salphen) catalysts: efficient cyclic carbonate formation under mild conditions
  作者：Shixiong He、Fuli Wang、Wah-Leung Tong、Shek-Man Yiu、Michael C. W. Chan

  DOI：10.1039/c5cc08794e

  日期：——

  High initial molecular turnover frequencies (up to 14 800 h⁻¹) for coupling of CO₂ with epoxides in conjunction with ⁿBu₄NI, and excellent yields under mild conditions (1 bar p_CO2, 45 °C) have been achieved for rigidly-linked bimetallic catalysts featuring cofacial Zn–salphen units.

  在刚性连接的双金属催化剂中，利用ⁿBu₄NI与环氧化物偶联反应的初始分子转化频率高达14,800 h⁻¹，在温和条件下（1大气压p_CO2，45°C）取得了优异的产率，具有共面Zn-salphen单元。
• Metal-directed assembly of chiral bis-Zn(ii) Schiff base structures
  作者：Martha V. Escárcega-Bobadilla、Daniele Anselmo、Sander J. Wezenberg、Eduardo C. Escudero-Adán、Marta Martínez Belmonte、Eddy Martin、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1039/c2dt30642e

  日期：——

  Tetra-Schiff bases derived from (chiral) bis-salphen ligand scaffolds furnish, upon metalation with appropriate metal reagents, their multinuclear structures with associated Zn(OAc)2 or Zn(OH)2 fragments. The tendency of retaining these salts was investigated using four different (chiral) bis-salphen scaffolds. The presence of the additional Zn ions was supported by NMR studies, mass determinations and X-ray crystallography showing in two cases the possible mode of coordination within these multinuclear structures. In one case, dimerization of the Zn3 complex leads to a unique hexanuclear Zn6 complex being a mixture of diastereoisomeric complexes as revealed by NMR spectroscopy.

  衍生自（手性）双salphen配体支架的四希夫碱在用适当的金属试剂金属化后提供其多核结构以及相关的Zn(OAc) 2 或Zn(OH) 2 片段。使用四种不同的（手性）bis-salphen 支架研究保留这些盐的趋势。 NMR 研究、质量测定和 X 射线晶体学证实了额外 Zn 离子的存在，在两种情况下显示了这些多核结构内可能的配位模式。在一种情况下，Zn3 络合物的二聚化导致独特的六核 Zn6 络合物，如 NMR 光谱所示，它是非对映异构络合物的混合物。