1-(cyclohexylmethyl)-5-iodopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1204521-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(cyclohexylmethyl)-5-iodopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-(Cyclohexylmethyl)-5-iodopyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1204521-57-2
• 化学式: C₁₁H₁₅IN₂O₂
• 分子量: 334.157
• InChiKey: NQELKJXIZYLNRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-碘尿嘧啶 、 溴甲基环己烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.33h， 以28.09%的产率得到1-(cyclohexylmethyl)-5-iodopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  作为抗菌剂和抗癌剂的 N-取代 5-碘尿嘧啶的合成

  摘要：

  本研究报告了一些取代的 5-iodoracils 的合成及其生物活性。5-碘尿嘧啶的烷基化主要产生 N1-取代的-(R)-5-碘尿嘧啶化合物 7a-d (R = n-C4H9, s-C4H9, CH2C6H11, CH2C6H5) 以及 N1,N3-二取代的 (R) 类似物 8a- b (R = n-C4H9, CH2C6H11)。使用琼脂稀释法测试了它们对 27 种微生物的抗菌活性。类似物 7a、7c 和 7d 在 0.128 mg/mL 时对卡他布氏菌、粘膜奈瑟菌和化脓性链球菌显示 25-50% 的抑制作用。当针对恶性疟原虫 (T9.94) 进行测试时，未检测到任何类似物的抗疟活性。还检查了它们的抗癌活性。环己基甲基类似物 7c 和 8b 抑制 HepG2 细胞的生长。值得注意的是，N1，N3-二环己基甲基类似物 8b 显示出最有效的抗癌活性，IC50 为 16.5 μg/mL。这些

  DOI：

  10.3390/molecules14082768