3-amino-s-triazolo<3,4-a>phthalazine | 21517-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-amino-s-triazolo<3,4-a>phthalazine
• 英文别名: [1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-ylamine；3-Amino-s-triazolo<3,4-a>phthalazin；3-Amino-sym-triazolo [3,4-a]-phthalazine；[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-amine
• CAS: 21517-08-8
• 化学式: C₉H₇N₅
• 分子量: 185.188
• InChiKey: IBGIXUIITMVSGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯酞嗪 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-amino-s-triazolo<3,4-a>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  某些潜在的降压酞嗪基和喹喔啉基胍的合成。

  摘要：

  已经合成了一系列的酞菁基和喹喔啉基胍，并评估了其潜在的降压活性。通过用胍游离碱处理适当的中间体氯化合物来制备未取代的胍。取代的胍是通过用适当的胺处理氰胺9和16制备的；与肼一起使用时，氰胺9可使三唑14和15下降。对于化合物10、11、14和15，血压会适度下降。三唑15可使心率下降25％。某些化合物（10、11、13和18）在体外表现出较弱的α-肾上腺素受体拮抗剂特性，这种活性已在有髓大鼠体内（体内）得到证实。

  DOI：

  10.1021/jm00349a010

文献信息

• LIN Y.; FIELDS T. L.; LANG S. A. JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 2, 311-312
  作者：LIN Y.、 FIELDS T. L.、 LANG S. A. JR.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some potential antihypertensive phthalazinylguanidines and quinoxalinylguanidines
  作者：Christopher B. Chapleo、John C. Doxey、Peter L. Myers

  DOI：10.1021/jm00349a010

  日期：1982.7

  A series of phthalazinyl- and quinoxalinylguanidines has been synthesized and evaluated for potential antihypertensive activity. Unsubstituted guanidines were prepared by treating the appropriate intermediate chloro compounds with guanidine free base. Substituted guanidines were prepared by treating the cyanamides 9 and 16 with the appropriate amine; with hydrazines, cyanamide 9 gave the triazoles

  已经合成了一系列的酞菁基和喹喔啉基胍，并评估了其潜在的降压活性。通过用胍游离碱处理适当的中间体氯化合物来制备未取代的胍。取代的胍是通过用适当的胺处理氰胺9和16制备的；与肼一起使用时，氰胺9可使三唑14和15下降。对于化合物10、11、14和15，血压会适度下降。三唑15可使心率下降25％。某些化合物（10、11、13和18）在体外表现出较弱的α-肾上腺素受体拮抗剂特性，这种活性已在有髓大鼠体内（体内）得到证实。