3-amino-s-triazolo<3,4-a>phthalazine | 21517-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-amino-s-triazolo<3,4-a>phthalazine
• 英文别名: [1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-ylamine；3-Amino-s-triazolo<3,4-a>phthalazin；3-Amino-sym-triazolo [3,4-a]-phthalazine；[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-amine
• CAS: 21517-08-8
• 化学式: C₉H₇N₅
• 分子量: 185.188
• InChiKey: IBGIXUIITMVSGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯酞嗪 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-amino-s-triazolo<3,4-a>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  某些潜在的降压酞嗪基和喹喔啉基胍的合成。

  摘要：

  已经合成了一系列的酞菁基和喹喔啉基胍，并评估了其潜在的降压活性。通过用胍游离碱处理适当的中间体氯化合物来制备未取代的胍。取代的胍是通过用适当的胺处理氰胺9和16制备的；与肼一起使用时，氰胺9可使三唑14和15下降。对于化合物10、11、14和15，血压会适度下降。三唑15可使心率下降25％。某些化合物（10、11、13和18）在体外表现出较弱的α-肾上腺素受体拮抗剂特性，这种活性已在有髓大鼠体内（体内）得到证实。

  DOI：

  10.1021/jm00349a010

文献信息

• LIN Y.; FIELDS T. L.; LANG S. A. JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 2, 311-312
  作者：LIN Y.、 FIELDS T. L.、 LANG S. A. JR.

  DOI：——

  日期：——