N-benzyl-3,3-dimethyl-4-(methylthio)-2-azetidinone | 97249-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-benzyl-3,3-dimethyl-4-(methylthio)-2-azetidinone
• 英文别名: 1-Benzyl-3,3-dimethyl-4-methylsulfanylazetidin-2-one
• CAS: 97249-48-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NOS
• 分子量: 235.35
• InChiKey: AAWDHWVUFSYARD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-2,2-dimethyl-3-(methylsulfanyl)propanoyl chloride 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-benzyl-3,3-dimethyl-4-(methylthio)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Formation of fused tricyclic azetidinones and pyrrolidinones by intramolecular SH2 processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a028

文献信息

• Formation of fused bi- and tri-cyclic β-lactams by radical ring closure
  作者：Athelstan L.J. Beckwith、Douglas R. Boate

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98332-1

  日期：1985.1

  Methods involving intramolecular homolytic addition or intramolecular SH2 processes in suitably constituted radicals provide convenient routes to bi- and tri-cyclic systems containing the azetidinone moiety.

  涉及在适当构成的基团中进行分子内均溶加成或分子内S H 2处理的方法提供了通往含有氮杂环丁酮部分的双环和三环系统的便利途径。
• BECKWITH, A. L. J.;BOATE, D. R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4339-4348
  作者：BECKWITH, A. L. J.、BOATE, D. R.

  DOI：——

  日期：——