3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentylamine | 1313429-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentylamine
• 英文别名: 3-(3-Methoxyphenyl)-2-methylpentan-1-amine
• CAS: 1313429-28-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: JEXPPQPFDBSEFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentylamine 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 dibenzyl-[3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-PHENYL-3-DIMETHYLAMINOPROPANE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1-PHÉNYL-3-DIMÉTHYLAMINOPROPANE

  摘要：

  一种从公式（II）的氰基中制备1-苯基-3-二甲胺基丙烷衍生物（I）及其药用可接受盐的方法，其中R1可从-OR2，卤素，-CH2OR2，-SR2，-SOR2，SO2R2，-SO3H，-NO2，-NR2R2'，-CONR2R2'，羧酸酯，磺酸酯或磷酸酯中选择，R2和R2'可以相同也可以不同，并且可以从氢，烷基，芳基，芳基烷基，杂环芳基，-COR2"，-P03（R2"）2中选择，其中R2"可以从烷基，芳基，芳基烷基，杂环芳基等中选择。

  公开号：

  WO2011080756A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-(3-methoxyphenyl)pentanenitrile 在 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-PHENYL-3-DIMETHYLAMINOPROPANE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1-PHÉNYL-3-DIMÉTHYLAMINOPROPANE

  摘要：

  一种从公式（II）的氰基中制备1-苯基-3-二甲胺基丙烷衍生物（I）及其药用可接受盐的方法，其中R1可从-OR2，卤素，-CH2OR2，-SR2，-SOR2，SO2R2，-SO3H，-NO2，-NR2R2'，-CONR2R2'，羧酸酯，磺酸酯或磷酸酯中选择，R2和R2'可以相同也可以不同，并且可以从氢，烷基，芳基，芳基烷基，杂环芳基，-COR2"，-P03（R2"）2中选择，其中R2"可以从烷基，芳基，芳基烷基，杂环芳基等中选择。

  公开号：

  WO2011080756A1

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-1-ALKYL-2-ALKYL-3-DIALKYLAMINOPROPANE COMPOUNDS
  申请人：SIEGFRIED AG

  公开号：US20150183727A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention refers to the preparation of 1-aryl-1-alkyl-2-alkyl-3-dialkylamino-propane compounds, such as tapentadol, using a diastereoselective Eschenmoser-Claisen or Ireland-Claisen rearrangement.