5-(hydroxyamino)-5-oxopentanoic acid | 6707-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(hydroxyamino)-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: glutaromonohydroxamic acid；Glutaromonohydroxamsaeure；N-Hydroxy-glutarsaeure-monoamid；N-hydroxyglutaramic
• CAS: 6707-41-1
• 化学式: C₅H₉NO₄
• mdl: MFCD19229037
• 分子量: 147.131
• InChiKey: WNMOIVFBJXRXSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-oxo-5-[(phenylmethyl)amino]pentanoic acid 在 Pd/SrCO₃ 、 乙醇 作用下， 生成 5-(hydroxyamino)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些N-羟基酰亚胺的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550000631
• 作为试剂：
  描述：

  对硫磷(乙基对硫磷) 在 5-(hydroxyamino)-5-oxopentanoic acid 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 对硝基苯酚 、 磷酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Reactivity and mechanism of α-nucleophile scaffolds as catalytic organophosphate scavengers

  摘要：

  设计和体外验证极性α-亲核试剂支架，提供强大的催化活性和实际用于有机磷去污的效用。

  DOI：

  10.1039/c9ob00503j

文献信息

• Isoprenoid Biosynthesis via the Methylerythritol Phosphate Pathway: Structural Variations around Phosphonate Anchor and Spacer of Fosmidomycin, a Potent Inhibitor of Deoxyxylulose Phosphate Reductoisomerase
  作者：Catherine Zinglé、Lionel Kuntz、Denis Tritsch、Catherine Grosdemange-Billiard、Michel Rohmer

  DOI：10.1021/jo9024732

  日期：2010.5.21

  Fosmidomycin and its analogue FR-900098 are potent inhibitors of 1-deoxy-d-xylulose 5-phosphate reducto-isomerase (DXR), the second enzyme of the MEP pathway for the biosynthesis of isoprenoids. This paper describes the synthesis of analogues of the two reverse phosphonohydroxamic acids 3 and 4, in which the length of the carbon spacer is modified, the N-methyl group of 3 is replaced by an ethyl group

  膦胺霉素和其类似物FR-900098是1-脱氧的有效抑制剂d -xylulose -5-磷酸粉身碎骨异构酶（DXR），为类异戊二烯的生物合成的MEP途径的第二种酶。本文描述的两个倒phosphonohydroxamic酸类似物的合成3和4，其中，所述碳间隔的长度被修改，Ñ甲基组3是由乙基取代，和磷酸基团通过取代的潜在等位部分，即磺酸盐或羧酸盐官能团。评价了合成的类似物抑制大肠杆菌DXR的潜力。
• KARLICEK R.; JOKL V., CHEM. ZVESTI, 1980, 34, NO 6, 762-772
  作者：KARLICEK R.、 JOKL V.

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity and mechanism of α-nucleophile scaffolds as catalytic organophosphate scavengers
  作者：Pamela T. Wong、Somnath Bhattacharjee、Jayme Cannon、Shengzhuang Tang、Kelly Yang、Sierra Bowden、Victoria Varnau、Jessica J. O'Konek、Seok Ki Choi

  DOI：10.1039/c9ob00503j

  日期：——

  Design and in vitro validation of polar α-nucleophile scaffolds that offer potent catalytic reactivity and practical utility for organophosphate decontamination.

  设计和体外验证极性α-亲核试剂支架，提供强大的催化活性和实际用于有机磷去污的效用。
• The synthesis of some N-hydroxyimides
  作者：D. E. Ames、T. F. Grey

  DOI：10.1039/jr9550000631

  日期：——