2,5-dichloro-3,6-di(p-methoxyphenyl)-1,4-benzoquinone | 64080-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-dichloro-3,6-di(p-methoxyphenyl)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,5-dichloro-3,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-[1,4]benzoquinone；2,5-Dichlor-3,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-[1,4]benzochinon；2,5-Dihydroxy-3,6-di-(4-methoxy-phenyl)-1,4-benzochinon；2,5-Dichlor-3,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-1,4-benzochinon；2.5-Bis(p-methoxyphenyl)-3.6-dichlor-1.4-benzochinon；2,5-Dichloro-3,6-bis(4-methoxyphenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 64080-66-6
• 化学式: C₂₀H₁₄Cl₂O₄
• 分子量: 389.235
• InChiKey: AJJKZHILFKNCFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-3,6-di(p-methoxyphenyl)-1,4-benzoquinone 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 2,5-dihydroxy-3,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  528.羟基多酚酸和相关化合物作为亚油酸和亚油酸甲酯的抗氧化剂

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620002753
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基乙酰苯胺 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 生成 2,5-dichloro-3,6-di(p-methoxyphenyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  528.羟基多酚酸和相关化合物作为亚油酸和亚油酸甲酯的抗氧化剂

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620002753

文献信息

• Synthesis of the Pentasubstituted Lichen p-Terphenyls Butlerins A, B and C
  作者：Michael A. Ernst-Russell、Christina L. L. Chai、David C. R. Hockless、John A. Elix

  DOI：10.1071/c98097

  日期：——

  Total syntheses of the p-terphenyls butlerin A (1) (3′,4,4′′,6′-tetramethoxy[1,1′:4′,1′′-terphenyl]-2′-yl acetate), butlerin B (2) (3′,4,4′′,5′-tetramethoxy[1,1′:4′,1′′-terphenyl]-2′-yl acetate) and butlerin C (3) (3′,4,4′′-trimethoxy[1,1′:4′,1′′-terphenyl]-2′,6′-diyl diacetate), previously isolated from the lichen Relicina connivens, are reported.

  对三联苯丁勒宁 A (1) 的全合成 (3′,4,4′′,6′-四甲氧基[1,1′:4′,1′′-三联苯]-2′-基 乙酸酯）、丁香甙 B (2) (3′,4,4′′,5′-四甲氧基[1,1′:4′,1′′-三联苯]-2′-基乙酸酯) 乙酸酯）和丁香苷 C (3) (3′,4,4′′-三甲氧基[1,1′:4′,1′′-三联苯]-2′,6′-二乙酸酯) 二乙酸酯），以前曾从地衣 Relicina connivens 中分离出来的。
• Synthesis of substituted quinones. 2,5-Disubstituted 1,4-benzoquinones
  作者：Harold W. Moore、Yuen-Lung L. Sing、Ravinder S. Sidhu

  DOI：10.1021/jo01313a009

  日期：1980.12
• Akagi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 195,198
  作者：Akagi

  DOI：——

  日期：——
• Ghigi, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1944, vol. 5, p. 38,40
  作者：Ghigi

  DOI：——

  日期：——
• MOORE H. W.; SING YUEN-LUNG L.; SIDHU R. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 25, 5057-5064
  作者：MOORE H. W.、 SING YUEN-LUNG L.、 SIDHU R. S.

  DOI：——

  日期：——