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(2R)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-ol | 252239-04-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-ol
英文别名
——
(2R)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-ol化学式
CAS
252239-04-6
化学式
C8H10O2
mdl
——
分子量
138.166
InChiKey
YAOCGHWLTAALFS-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-ol苯硼酸tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)四甲基乙二胺 作用下, 以 1,4-二氧六环2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed stereospecific cross-coupling of enantioenriched allylic alcohols with boronic acids
    摘要:
    在2.5 mol% Pd2(dba)3–TMEDA (1:4)的存在下,一系列手性富集的烯丙醇可以顺畅地与硼酸进行高度区域选择性的偶联反应,伴随着构型的反转,从而以良好的产率得到结构多样的烯烃,并且完全保留了ee值。
    DOI:
    10.1039/c3cc45772a
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