3-Brom-2-oxo-7-methyl-6-acetyl-1,2-dihydro-pyrazolo<1,5-a>pyrimidin | 63094-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-Brom-2-oxo-7-methyl-6-acetyl-1,2-dihydro-pyrazolo<1,5-a>pyrimidin
• 英文别名: 6-acetyl-3-bromo-7-methyl-1H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-one；6-acetyl-3-bromo-7-methyl-1H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-one
• CAS: 63094-25-7
• 化学式: C₉H₈BrN₃O₂
• 分子量: 270.085
• InChiKey: VYEMETVGRWAIJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-2-oxo-7-methyl-6-acetyl-1,2-dihydro-pyrazolo<1,5-a>pyrimidin 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] REVERSAL OF FOSFOMYCIN RESISTANCE
  [FR] INVERSION DE LA RÉSISTANCE À LA FOSFOMYCINE

  摘要：

  本文披露了逆转福磺霉素耐药性的化合物、药物组合物和方法。所述化合物的实施方式抑制福磺霉素抑制酶。其中一些实施方式的化合物是FosA抑制剂。所述的药物组合物包括（i）福磺霉素或其药学上可接受的盐和（ii）一种抑制福磺霉素抑制酶的化合物或其药学上可接受的盐。一种抑制福磺霉素耐药细菌生长的方法包括将细菌与（i）福磺霉素或其药学上可接受的盐和（ii）本文披露的化合物或其药学上可接受的盐的有效量接触。

  公开号：

  WO2018132547A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-7-methyl-2-oxo-1H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲羟胺盐酸盐 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Brom-2-oxo-7-methyl-6-acetyl-1,2-dihydro-pyrazolo<1,5-a>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  [EN] REVERSAL OF FOSFOMYCIN RESISTANCE
  [FR] INVERSION DE LA RÉSISTANCE À LA FOSFOMYCINE

  摘要：

  本文披露了逆转福磺霉素耐药性的化合物、药物组合物和方法。所述化合物的实施方式抑制福磺霉素抑制酶。其中一些实施方式的化合物是FosA抑制剂。所述的药物组合物包括（i）福磺霉素或其药学上可接受的盐和（ii）一种抑制福磺霉素抑制酶的化合物或其药学上可接受的盐。一种抑制福磺霉素耐药细菌生长的方法包括将细菌与（i）福磺霉素或其药学上可接受的盐和（ii）本文披露的化合物或其药学上可接受的盐的有效量接触。

  公开号：

  WO2018132547A1