1,2-Dihydrobenzo[e][1]benzofuran-2-ylmethyl(trimethyl)silane | 1034139-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1,2-Dihydrobenzo[e][1]benzofuran-2-ylmethyl(trimethyl)silane
• CAS: 1034139-62-2
• 化学式: C₁₆H₂₀OSi
• 分子量: 256.42
• InChiKey: JUQHPOMWMKUWBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 烯丙基三甲基硅烷 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以44%的产率得到1,2-Dihydrobenzo[e][1]benzofuran-2-ylmethyl(trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  高价碘试剂可促进有趣的形式[2 + 3]环加成反应

  摘要：

  在碘代苯二乙酸酯，全氟化醇和呋喃，烯丙基硅烷或环状烯醇醚的存在下处理各种取代的苯酚可促进氧化环化过程，产率中等至有用。在仅一步中，该方法产生不同的杂环，例如二氢呋喃苯并呋喃，四氢呋喃苯并呋喃，四氢吡喃呋喃和二氢苯并呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.114

文献信息

• Formal [2+3] Cycloaddition between Substituted Phenols and Allylsilane
  作者：Sylvain Canesi、Didier Bérard、Léanne Racicot、Cyrille Sabot

  DOI：10.1055/s-2008-1042924

  日期：——

  Treatment of various substituted phenols in the presence of allyltrimethylsilane, iodobenzene diacetate, and perfluorinated alcohol promotes oxidative formal [2+3] cycloaddition in moderate to useful yields.

  在烯丙基三甲基硅烷、二乙酸碘苯和全氟辛醇存在下处理各种取代酚，可促进氧化正式 [2+3] 环加成反应，产率为中等至有益。