(3S,4S)-tert-butyl-3-benzyl-2-oxo-6-phenyl-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-4-carboxylate | 1410057-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-tert-butyl-3-benzyl-2-oxo-6-phenyl-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-4-carboxylate
• CAS: 1410057-18-9
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₅S
• 分子量: 517.646
• InChiKey: NKAOZRCDGKLNOM-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 (5aR,10bS)-2-phenyl-4,5a,6,10b-tetrahydroindeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]-oxazin-2-ium tetrafluoroborate 、 四氯化钛 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,4S)-tert-butyl-3-benzyl-2-oxo-6-phenyl-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的高对映选择性[4 + 2]环化的氯醛和1-氮杂二烯。

  摘要：

  通过N-杂环卡宾催化的α-氯醛和氮杂二烯对映选择性[4 + 2]环合反应合成了高度官能化的二氢吡啶酮。将所得的二氢吡啶并酮氢化，得到相应的对映体纯度高的哌啶并酮。

  DOI：

  10.1039/c2cc35273g