4-氨基-1,1-联苯-4-磺酰胺 | 100142-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-1,1-联苯-4-磺酰胺
• 中文别名: 4'-氨基-1,1'-联苯-4-磺酰胺
• 英文名称: 4-sulfamoyl-1,1'-biphenyl-4'-amine
• 英文别名: 4'-amino-biphenyl-4-sulfonic acid amide；4'-Amino-biphenyl-4-sulfonsaeure-amid；4'-Amino-biphenylsulfonamid-(4)；(4'-amino-4-biphenyl)sulfonamide；4'-Amino-1,1'-biphenyl-4-sulfonamide；4-(4-aminophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 100142-87-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD06660809
• 分子量: 248.305
• InChiKey: OFWFFDCOBHXZME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1,1-联苯-4-磺酰胺 在 吡啶 、 盐酸 、 丙酮 作用下， 生成 4'-(4'-amino-biphenyl-4-sulfonylamino)-biphenyl-4-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  p-(p-Aminophenyl)-benzenesulfonamide and Derivatives. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01850a052
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基联苯 在 ammonium carbonate 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 4-氨基-1,1-联苯-4-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  p-(p-Aminophenyl)-benzenesulfonamide and Derivatives. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01868a069

文献信息

• Discovery and Investigation of Anticancer Ruthenium–Arene Schiff-Base Complexes via Water-Promoted Combinatorial Three-Component Assembly
  作者：Mun Juinn Chow、Cynthia Licona、Daniel Yuan Qiang Wong、Giorgia Pastorin、Christian Gaiddon、Wee Han Ang

  DOI：10.1021/jm500455p

  日期：2014.7.24

  design. We report the optimization and validation of a new combinatorial, metal-based, three-component assembly reaction for the synthesis of a library of 442 Ru–arene Schiff-base (RAS) complexes. These RAS complexes were synthesized in a one-pot, on-a-plate format using commercially available starting materials under aqueous conditions. The library was screened for their anticancer activity, and several

  金属支架的结构多样性使其成为药物设计中传统有机支架的可行替代品。组合化学和多组分反应，再加上高通量筛选，在药物发现中是有用的技术，但很少用于基于金属的药物设计中。我们报告了一种新的组合，基于金属的三组分组装反应的优化和验证，该反应用于合成442 Ru-芳烃席夫碱（RAS）配合物的库。这些RAS复合物是在水相条件下，使用市售的起始原料以一锅一板的形式合成的。筛选该文库的抗癌活性，并鉴定了几种细胞毒性先导化合物。具体地，[（η 6 -1,3,5-三异丙基苯）的RuCl（4-甲氧基N-（2-喹啉基亚甲基苯胺）] Cl（4）在卵巢癌（A2780，A2780cisR），乳腺癌（MCF7）和大肠癌（HCT116，SW480）中显示出低的微摩尔IC 50值。没有p53激活或p53 + / +和p53 – / –细胞之间的IC 50值变化，表明4种以及其他可能的先导化合物可能独立于癌症中经常突变的p53抑癌基因发挥作用。
• [DE] N-BIARYLAMIDE<br/>[EN] N-BIARYLAMIDES<br/>[FR] N-BIARYLAMIDES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005012299A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Die Erfindung betrifft N-Biarylamide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten und zur Verbesserung der Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lernleistung und/oder Gedächtnisleistung.

  这项发明涉及N-联苯酰胺，其制备方法以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习能力和/或记忆力的药物的用途。
• N-biarylamides
  申请人：Flessner Timo

  公开号：US20070112023A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention relates to N-biarylamides, methods for production and use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improvement in cognition, concentration power, learning power and/or memory.

  本发明涉及N-二芳基酰胺，其生产方法及其用于生产治疗和/或预防疾病以及改善认知、注意力、学习能力和/或记忆力的药物的用途。
• Oxadiazolyl-biphenylcarboxamides and their use as p38 kinase inhibitors
  申请人：Angell Martyn Richard

  公开号：US20050065195A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula (I), wherein R3 is the group; or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors.

  式(I)的化合物，其中R3为该基团；或其药学上可接受的盐或溶剂合物，并且它们可用作药物，特别是作为p38激酶抑制剂。
• N-Biarylamides
  申请人：Flessner Timo

  公开号：US20080214602A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to N-biarylamides useful for the prophylaxis and/or treatment of impairments of perception, concentration, learning and/or memory, and to processes for preparing them, and pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及N-二芳基酰胺，用于预防和/或治疗感知、注意力、学习和/或记忆障碍，以及制备它们的方法和包含它们的药物组合物。