1-Methoxy-4-[(1E)-1-methyl-1-buten-1-yl]benzene | 116460-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methoxy-4-[(1E)-1-methyl-1-buten-1-yl]benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(E)-pent-2-en-2-yl]benzene
• CAS: 116460-92-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: DBPLBFWRGGHTGM-BJMVGYQFSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-4-[(1E)-1-methyl-1-buten-1-yl]benzene 在 Chiral iridium complexes 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1-methoxy-4-(pentan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  用于芳基烯烃不对称氢化的手性咪唑基吡啶配体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016011p
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 25.0~200.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 240.0h， 生成 1-Methoxy-4-[(1E)-1-methyl-1-buten-1-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  α-苯基β，γ-烯酮的光化学反应性。单重1，3-酰基转移，三重芳族二-π-甲烷（DPM）重排和三重芳基-羰基桥接†

  摘要：

  在直接（λ300 nm）和三重态敏化辐射的条件下，研究了一系列α-苯基β，γ-烯酮6-10的光化学，目的是确定这些“多”发色团的反应模式系统。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070404

文献信息

• Ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed olefination <i>via</i> carbonyl reductive cross-coupling
  作者：Wei Wei、Xi-Jie Dai、Haining Wang、Chenchen Li、Xiaobo Yang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/c7sc04207h

  日期：——

  Natural availability of carbonyl groups offers reductive carbonyl coupling tremendous synthetic potential for efficient olefin synthesis, yet the catalytic carbonyl cross-coupling remains largely elusive. We report herein such a reaction, mediated by hydrazine under ruthenium(II) catalysis. This method enables facile and selective cross-couplings of two unsymmetrical carbonyl compounds in either an

  羰基的自然可用性为有效的烯烃合成提供了还原性羰基偶联的巨大合成潜力，但催化羰基的交叉偶联仍然很难实现。我们在本文中报道了在钌（II）催化下由肼介导的这种反应。该方法能够以分子间或分子内的方式使两种不对称羰基化合物容易且选择性地交叉偶联。此外，该化学物质可容纳多种底物，在温和的反应条件下以良好的官能团耐受性进行，并产生化学计量的良性副产物。重要的是，KO t Bu和双齿膦dmpe的共存对于这种转化至关重要。
• Reductive Cleavage of C(sp²)–CF₃ Bonds in Trifluoromethylpyridines
  作者：Piers St. Onge、Shajia I. Khan、Adam Cook、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00258

  日期：2023.2.17

  of an earth-abundant alkoxide base and silicon hydride species. A variety of pyridine and quinoline substrates bearing alkyl, aryl, and amino functional groups are reduced in moderate to high yields. The reaction is chemoselective for C(sp2)–CF3 groups located at the 2-position on the pyridine ring, leaving trifluoromethyl groups located elsewhere on the molecule intact. Preliminary mechanistic studies

  利用地球上丰富的醇盐碱和氢化硅物种开发了还原性脱三氟甲基化方案。各种带有烷基、芳基和氨基官能团的吡啶和喹啉底物以中等到高产率被还原。该反应对位于吡啶环 2 位的C(sp 2 )–CF 3基团具有化学选择性，使位于分子其他位置的三氟甲基完好无损。初步的机理研究表明，硅烷和碱的结合产生了一个强还原系统，可以将电子转移到缺电子的 π 系统。
• Sodium hydrogen telluride: a mechanistic chameleon
  作者：Derek H.R. Barton、Luis Bohé、Xavier Lusinchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96926-0

  日期：——
• BARTON, DEREK H. R.;BOHE, LUIS;LUSINCHI, XAVIER, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6609-6612
  作者：BARTON, DEREK H. R.、BOHE, LUIS、LUSINCHI, XAVIER

  DOI：——

  日期：——
• US7169786B2
  申请人：——

  公开号：US7169786B2

  公开（公告）日：2007-01-30