4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-甲酰胺 | 7722-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-甲酰胺
• 英文名称: 3-Amino-4-carbamoyl-1,2,5-selenadiazol
• 英文别名: 4-amino-[1,2,5]selenadiazole-3-carboxylic acid amide；4-Amino-1,2,5-selenadiazole-3-carboxamide
• CAS: 7722-06-7
• 化学式: C₃H₄N₄OSe
• 分子量: 191.051
• InChiKey: MTHSSXGAJGDHBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.79
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

类别：有毒物品
毒性分级：剧毒
急性毒性：腹腔-小鼠LD₅₀：4毫克/公斤
可燃性危险特性：可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物和硒化物烟雾
储运特性：库房通风、低温干燥
灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳、雾状水
职业标准：时间加权平均容许浓度（TWA）0.2毫克/立方米（硒）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Shealy,Y.F.; Clayton,J.D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 96 - 101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Oxo-6.7-dihydro-<1,2,5>selenodiazolo<3,4-d>pyrimidin 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Shealy,Y.F.; Clayton,J.D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 96 - 101

  摘要：

  DOI：

表征谱图