1-异丙基-3-(2-吡啶基)咪唑碘化物 | 1051917-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-异丙基-3-(2-吡啶基)咪唑碘化物
• 英文名称: 1-isopropyl-3-(2-pyridyl)imidazolium iodide
• 英文别名: 1-(2-pyridyl)-3-isopropylimidazolium iodide
• CAS: 1051917-71-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₃*I
• 分子量: 315.157
• InChiKey: SBXPDISCHNFANN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 1-异丙基-3-(2-吡啶基)咪唑碘化物 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到(Py-NHC)PtCl₂
  参考文献：
  名称：

  具有NHC基螯合配体的蝴蝶形双核Pt（II）配合物的合成和光物理性质

  摘要：

  摘要合成了具有吡啶基-NHC螯合配体和桥连Me2pz配体的蝶形双核Pt（II）配合物。Pt2配合物的晶体结构显示出短的分子内Pt⋯Pt距离（3.129 A）和独特的堆积结构，其中包含一维无限大的孔，其中充满了溶剂分子。吸光度与Pt2络合物的浓度成正比，即使在高浓度（高达100μM）下也没有出现明显的谱带。Pt2配合物在298 K（λex= 330 nm）的固态下显示蓝绿色发射光（λmax= 459 nm）。TD-DFT计算表明，最低能量吸收带主要分配给金属-配体电荷转移（MLCT）和配体-配体电荷转移（LLCT）过渡的组合。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.04.045
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-异丙基-3-(2-吡啶基)咪唑碘化物
  参考文献：
  名称：

  具有NHC基螯合配体的蝴蝶形双核Pt（II）配合物的合成和光物理性质

  摘要：

  摘要合成了具有吡啶基-NHC螯合配体和桥连Me2pz配体的蝶形双核Pt（II）配合物。Pt2配合物的晶体结构显示出短的分子内Pt⋯Pt距离（3.129 A）和独特的堆积结构，其中包含一维无限大的孔，其中充满了溶剂分子。吸光度与Pt2络合物的浓度成正比，即使在高浓度（高达100μM）下也没有出现明显的谱带。Pt2配合物在298 K（λex= 330 nm）的固态下显示蓝绿色发射光（λmax= 459 nm）。TD-DFT计算表明，最低能量吸收带主要分配给金属-配体电荷转移（MLCT）和配体-配体电荷转移（LLCT）过渡的组合。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.04.045

文献信息

• Rigid pyridyl substituted NHC ligands, their Pd(0) complexes and their application in selective transfer semihydrogenation of alkynes
  作者：Stefan Warsink、Suzanne Bosman、Jan J. Weigand、Cornelis J. Elsevier

  DOI：10.1002/aoc.1754

  日期：2011.4

  The synthesis of an air‐stable series of Pd0 complexes with unsymmetric bidentate N‐pyridine N‐heterocyclic carbene ligands has been described. The carbenes were generated by synthesis of the silver(I) complexes from the imidazolium salts, followed by transmetallation of the C‐N ligands to obtain the target electron‐rich zerovalent palladium compounds. The bidentate coordination behaviour of the ligands

  已经描述了具有不对称双齿N-吡啶N-杂环卡宾配体的空气稳定系列Pd 0配合物的合成。通过由咪唑鎓盐合成银（I）配合物，然后对C-N配体进行金属转移，以获得目标电子富集的零价钯化合物，生成了碳烯。配体的双齿配位行为通过1 H，13 C NMR和X射线光谱确认。该络合物是炔烃选择性转移半氢化成Z烯烃的活性预催化剂，选择性高达99％。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Base-free synthesis of benchtop stable Ru(<scp>iii</scp>)–NHC complexes from RuCl₃·3H₂O and their use as precursors for Ru(<scp>ii</scp>)–NHC complexes
  作者：Nida Shahid、Rahul Kumar Singh、Navdeep Srivastava、Amrendra K. Singh

  DOI：10.1039/d3dt00243h

  日期：——

  complex formation and those with Br− gave a product with mixed halides. The structurally simple, air and moisture-stable complexes represent rare examples of paramagnetic Ru(III)–NHC complexes. Furthermore, these benchtop stable Ru(III)–NHC complexes were shown to be excellent metal precursors for the synthesis of new [RuII(PyNHCR)(Cl)2(PPh3)2] (2a–c) and [RuII(PyNHCR)(CNCMe)I]PF6 (3a–c) complexes

  从RuCl 3 · 3H 2 O开始，经过a _ _ _ _ _ _无碱基路线。路易斯酸性 Ru( III ) 中心通过卤化物辅助的亲电子 C-H 活化作用产生卡宾。最好的结果是用具有 I -阴离子的唑盐获得的，而具有 Cl -、BF 4 -和 PF 6 -的配体前体没有形成络合物，而那些具有 Br - 的配体前体给出了含有混合卤化物的产物。结构简单、对空气和水分稳定的配合物代表了顺磁性 Ru( III )–NHC 配合物的罕见例子。此外，这些台式稳定的 Ru( III )–NHC 配合物被证明是合成新 [Ru II (PyNHC R )(Cl) 2 (PPh 3 ) 2 ] ( 2a–c ) 和 [Ru II (PyNHC R )(CNC Me )I]PF 6 ( 3a–c ) 配合物。所有配合物都已使用光谱方法表征，并且1a和1b的结构、2c和3a已使用单晶 X 射线衍射技术确定。这项工作允许轻松获得新的