[Ir(Me₄N₃)N₃] | 1332882-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ir(Me₄N₃)N₃]
• 英文别名: [Ir(2,6-bis-[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine)N₃]
• CAS: 1332882-76-4
• 化学式: C₂₅H₂₇IrN₆
• 分子量: 603.75
• InChiKey: NSGWZOJUZZAEQL-RYIWROBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(Me₄N₃)N₃] 、 [Ir(N₃Me₄)(THF)][Al(pftb)₄] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and electronic structures of μ-nitrido bridged pyridine, diimine iridium complexes

  摘要：

  晚期过渡金属氮配合物中的氧化态。

  DOI：

  10.1039/c4cc03624g
• 作为产物：
  描述：

  、 叠氮基三甲基硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到[Ir(Me₄N₃)N₃]
  参考文献：
  名称：

  氯保护的铱亚硝基络合物的合成†

  摘要：

  易受破坏的配体CH键的分子内活化过程经常限制具有末端金属亚硝基单元的后期过渡金属配合物的热稳定性和可及性。在这项研究中，吡啶的2，6-酮亚胺N-芳基取代基（2,6-C 6 H 3 R 2，R = Cl）被氯取代，二亚胺配体被探测以增加正方形平面铱氮化物化合物的稳定性。通过热分析方法（DTG / MS和DSC）研究了叠氮化铱前体和亚硝基化合物的热稳定性，并与带有2,6-二烷基取代的N-芳基的相关配合物的结果进行了比较（R = Me ，iPr）。DFT计算对研究进行了补充，DFT计算使我们能够揭示热分解途径的细节，并为进一步的转化步骤和浮选过程提供了机械方面的见解。DTG / MS和DSC测量揭示了叠氮基化合物的两种不同类型的热解途径。对于具有R = Cl和iPr取代基的配合物，观察到两个完全分开的放热过程。N 2的第一次中度放热损失其次是第二次强烈放热的转化。这与具有2，6-二甲基取代基（R

  DOI：

  10.1039/c1dt10886g