(E)-1,4-bis(4-tert-butylphenyl)but-3-en-1-one | 1200397-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1,4-bis(4-tert-butylphenyl)but-3-en-1-one
• CAS: 1200397-54-1
• 化学式: C₂₄H₃₀O
• 分子量: 334.502
• InChiKey: FREQMQDRMXQDOO-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,4-bis(4-tert-butylphenyl)but-3-en-1-one 、 间苯二甲醚 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到1,4-bis(4-tert-butylphenyl)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的炔烃烯丙基酮的区域选择性合成及其银（I）催化的氢芳基化为γ功能化的酮

  摘要：

  β的区域选择性合成，从末端炔γ不饱和酮是由三协同作用来实现（乙腈）六氟磷酸pentamethylcyclopentadieneruthenium的[Cp *茹（NCMe）3 + PF 6 - ]和对甲苯磺酸催化剂。这些烯丙基酮在无配体的三氟甲磺酸银（AgOTf）催化剂存在下，直接进行区域选择性加氢芳基化/ Friedel-Crafts反应，在γ位引入富电子芳基。两种催化反应都是在节约原子的条件下进行的，为合成各种烯丙基酮和γ-芳基化酮提供了另一种选择。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900236
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苯基乙炔 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(E)-1,4-bis(4-tert-butylphenyl)but-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的炔烃烯丙基酮的区域选择性合成及其银（I）催化的氢芳基化为γ功能化的酮

  摘要：

  β的区域选择性合成，从末端炔γ不饱和酮是由三协同作用来实现（乙腈）六氟磷酸pentamethylcyclopentadieneruthenium的[Cp *茹（NCMe）3 + PF 6 - ]和对甲苯磺酸催化剂。这些烯丙基酮在无配体的三氟甲磺酸银（AgOTf）催化剂存在下，直接进行区域选择性加氢芳基化/ Friedel-Crafts反应，在γ位引入富电子芳基。两种催化反应都是在节约原子的条件下进行的，为合成各种烯丙基酮和γ-芳基化酮提供了另一种选择。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900236