benzyl N-[4-(3-amino-2-cyano-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]pyrrol-1-yl)phenyl]carbamate | 1402559-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: benzyl N-[4-(3-amino-2-cyano-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]pyrrol-1-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 1402559-18-5
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₂
• 分子量: 372.426
• InChiKey: OPFIIMDZVFHCAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[4-(3-amino-2-cyano-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]pyrrol-1-yl)phenyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 5-(4-aminophenyl)-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[2,3]pyrrolo[2,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及新型激酶抑制剂。该类化合物已被发现是蛋白激酶的有效抑制剂，包括PDGFR和VEGFR家族的成员。

  公开号：

  WO2012135937A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基环戊酮 在 对甲苯磺酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 benzyl N-[4-(3-amino-2-cyano-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]pyrrol-1-yl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES

  摘要：

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016051193A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US20150210696A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to novel kinase inhibitors. Compounds of this class have been found to be effective inhibitors of protein kinases; including members of PDGFR and VEGFR families.