(3R,4aS,5R)-3-[1-Hydroxy-1-methyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-4a,5-dimethyl-1-phenylsulfanyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one | 76015-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3R,4aS,5R)-3-[1-Hydroxy-1-methyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-4a,5-dimethyl-1-phenylsulfanyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 76015-91-3
• 化学式: C₂₆H₃₆O₄S
• 分子量: 444.635
• InChiKey: CSQCWSAIUUULMI-MNPGULKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4aS,5R)-3-[1-Hydroxy-1-methyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-4a,5-dimethyl-1-phenylsulfanyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以123 mg的产率得到(3R,4aS,5R)-1-Benzenesulfinyl-3-[1-hydroxy-1-methyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-4a,5-dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hagiwara, Hisahiro; Uda, Hisashi; Kodama, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 963 - 977

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-4a,5-dimethyl-2-naphthol 在 sodium hydroxide 、 jones reagent 、 间氯过氧苯甲酸 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.34h， 生成 (3R,4aS,5R)-3-[1-Hydroxy-1-methyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-4a,5-dimethyl-1-phenylsulfanyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hagiwara, Hisahiro; Uda, Hisashi; Kodama, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 963 - 977

  摘要：

  DOI：