6-azidohexyl 2,5-bis(bromomethyl)benzoate | 1289454-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-azidohexyl 2,5-bis(bromomethyl)benzoate
• CAS: 1289454-44-9
• 化学式: C₁₅H₁₉Br₂N₃O₂
• 分子量: 433.143
• InChiKey: BPBMKEJWBVCNTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azidohexyl 2,5-bis(bromomethyl)benzoate 、 1,1-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis-4,4'-pyridylpiridinium bis(hexafluorophosphate) 在 1,5-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]naphthalene 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  轮烷引发剂的活性-自由基聚合机械互锁的机理

  摘要：

  合成了两种用于单电子转移活性自由基聚合的[2]轮烷烷引发剂，并将其用于丙烯酸甲酯的受控聚合。机械互锁的聚合物对超声的机械活化表现出不同的响应。监测轮烷的电荷转移吸收带的命运提供了证据，表明由于聚合物链中心区域中积累的机械力，与末端轮烷实体相比，中间部分轮烷的优先机械降解。

  DOI：

  10.1021/ol200801b
• 作为产物：
  描述：

  6-叠氮基-1-己醇 、 2,5-双(溴甲基)苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以24%的产率得到6-azidohexyl 2,5-bis(bromomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  轮烷引发剂的活性-自由基聚合机械互锁的机理

  摘要：

  合成了两种用于单电子转移活性自由基聚合的[2]轮烷烷引发剂，并将其用于丙烯酸甲酯的受控聚合。机械互锁的聚合物对超声的机械活化表现出不同的响应。监测轮烷的电荷转移吸收带的命运提供了证据，表明由于聚合物链中心区域中积累的机械力，与末端轮烷实体相比，中间部分轮烷的优先机械降解。

  DOI：

  10.1021/ol200801b