4-(3,4,5-Trimethoxybenzenepropionyl)morpholine | 77663-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3,4,5-Trimethoxybenzenepropionyl)morpholine
• 英文别名: 1-Morpholin-4-yl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 77663-95-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: BDNJWMNUENQCKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4,5-Trimethoxybenzenepropionyl)morpholine 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.5h， 以54%的产率得到1-Morpholin-4-yl-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propane-1-thione
  参考文献：
  名称：

  烷氧基硫代苯甲酰胺的研究，III：具有潜在抗分泌和抗溃疡活性的新型 3,4,5-三甲氧基硫代苯甲酰胺和相关硫代吗啉的合成

  摘要：

  作为合成新型抗分泌和抗溃疡烷氧基硫代苯甲酰胺项目的一部分，3,4,5-三甲氧基硫代苯甲酰胺 2 和 3 是三硫嗪的类似物，通过伯胺、无环仲胺和各种氨基酸与甲基 3 反应制备， 4,5-三甲氧基二硫代苯甲酸酯 (1a) 或 (3,4,5-三甲氧基硫代苯甲酰硫基) 乙酸 (1b)。一些烷氧基苯基链烷酸的硫代吗啉 7 是通过相应的酰胺或适当的酮通过 Willgerodt-Kindler 反应进行硫化而制备的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140204
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-氧代-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2-丙烯基]吗啉 生成 4-(3,4,5-Trimethoxybenzenepropionyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  FARINA C.; PELLEGATA R.; PINZA M.; PIFFERI G., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 2, 108-117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activation Method to Prepare a Highly Reactive Acylsulfonamide “Safety-Catch” Linker for Solid-Phase Synthesis¹
  作者：Bradley J. Backes、Alex A. Virgilio、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ja9535165

  日期：1996.1.1