1-hexadecyl-hexahydro-azepin-2-one | 116489-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-hexadecyl-hexahydro-azepin-2-one
• 英文别名: 1-Hexadecyl-hexahydro-azepin-2-on；1-Hexadecylazepan-2-one
• CAS: 116489-97-5
• 化学式: C₂₂H₄₃NO
• 分子量: 337.59
• InChiKey: LYQYWEFFQIZYDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215-223 °C(Press: 2-3 Torr)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexadecyl-hexahydro-azepin-2-one 在 氢溴酸 作用下， 生成 6-hexadecylamino-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Alkyldimethyl Derivatives of ω-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50015a004
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 在 sodium 、 xylene 作用下， 生成 1-hexadecyl-hexahydro-azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Alkyldimethyl Derivatives of ω-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50015a004

文献信息

• Methods and compositions for gene delivery
  申请人：——

  公开号：US20030134420A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention provides novel compositions and formulations for delivering anionic compounds, particularly polynucleotides (DNA and RNA), across cellular boundaries (e.g., cellular membranes) either in vivo or in vitro.

  本发明提供了用于递送阴离子化合物的新型组合物和配方，特别是多核苷酸（DNA和RNA），跨越细胞边界（例如细胞膜）的方法，无论是在体内还是体外。
• Toxicity Screening of N-Alkylazacycloheptan-2-one Derivatives in Cultured Human Skin Cells: Structure–Toxicity Relationships
  作者：Maria Ponec、Milly Haverkort、You Lan Soei、Johanna Kempenaar、Johannes Brussee、Harry Bodde

  DOI：10.1002/jps.2600780907

  日期：1989.9

  number of N-alkylazacycloheptan-2-one derivatives, with the hydrocarbon chain lengths systematically varied from C2 to C16, were tested for their possible skin toxic effects. For this purpose, three in vitro cytotoxicity assays were used: (1) inhibition of proliferation of cultured human fibroblasts and keratinocytes; (2) inhibition of collagen contraction by human fibroblasts; and (3) cell morphology

  测试了许多N-烷基氮杂环庚烷-2-酮衍生物的烃链长度从C2到C16的变化，对它们可能的皮肤毒性作用进行了测试。为此目的，使用了三种体外细胞毒性测定法：（1）抑制培养的人成纤维细胞和角质形成细胞的增殖；（2）抑制人成纤维细胞的胶原蛋白收缩；（3）人成纤维细胞和角质形成细胞融合培养中的细胞形态变化。使用所有测定法，N-烷基氮杂氮杂庚烷-2-酮衍生物的毒性从C2增加到C8，在C8和C14之间的烃链长度处保持恒定，然后随着烷基链长度的增加而降低。在这些N-烷基氮杂氮杂庚烷-2-one衍生物的存在下，硝酸甘油的通量增加也观察到类似的趋势，这表明这些化合物在皮肤细胞毒性和渗透能力之间存在平行关系。由于在实际应用中，最好在皮肤毒性和特定增强剂的渗透增强效果之间找到平衡，因此建议对大量特定化合物的同类化合物进行此类QSAR研究，以优化选择。在这种特殊情况下，与经常传播的十二烷基衍生物相比，对N-烷基氮杂环
• Method for increasing the battery life of an alternating current iontophoresis device using a barrier-modifying agent
  申请人：——

  公开号：US20020161323A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  An iontophoretic method for transporting compounds of interest across a body tissue is provided. The method utilizes an AC signal in conjunction with a barrier-modifying agent such as a fatty acid, fatty alcohol, bile acid, surfactant, or the like. The method enables the maintenance of a substantially constant electrical state in a localized region of the tissue through which transport occurs, thereby allowing a compound of interest to be transported across the tissue in a controlled and predictable manner. The barrier-modifying agent reduces the time as well as the voltage level required to achieve a target electrical resistance, thereby reducing patient discomfort and increasing the battery life of the iontophoresis device.

  提供了一种通过人体组织运输相关化合物的离子渗透方法。该方法利用交流信号与诸如脂肪酸、脂肪醇、胆汁酸、表面活性剂或类似物等屏障改良剂相结合。该方法可在组织的局部区域保持基本恒定的电状态，从而使相关化合物以受控和可预测的方式通过组织进行传输。屏障改良剂可减少达到目标电阻所需的时间和电压水平，从而减轻病人的不适感，延长离子透入装置的电池寿命。
• US4716060A
  申请人：——

  公开号：US4716060A

  公开（公告）日：1987-12-29
• US5508396A
  申请人：——

  公开号：US5508396A

  公开（公告）日：1996-04-16