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phenyltributylphosphonium chloride | 82867-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyltributylphosphonium chloride
英文别名
Tributyl(phenyl)phosphanium;chloride
phenyltributylphosphonium chloride化学式
CAS
82867-59-2
化学式
C18H32P*Cl
mdl
——
分子量
314.879
InChiKey
IYCFPXCPCQGHTR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三正丁基氧化磷草酰氯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.92h, 生成 phenyltributylphosphonium chloride
    参考文献:
    名称:
    长期寻求从氧化膦合成季phospho盐的方法:逆反应法†
    摘要:
    季phospho盐(QPS)是一类重要的有机磷化合物,以前只能通过涉及亲核性磷的途径获得。我们报告了利用膦氧化物作为亲电子伴侣和格氏试剂作为亲核试剂实现QPS的相反方法的实现。通过衍生的卤化salts盐的关键中间体来实现该过程。该路线不受动力学慢和许多母体膦的有限供应的困扰,并且以优异的产率制备了多种QPS。
    DOI:
    10.1039/c8cc02173b
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Method for making mixed high purity (meth)acrylic anhydrides
    摘要:
    该发明涉及一种方法,该方法包括通过在无胺存在的水性介质中反应式(II)的碱性(甲基)丙烯酸酯和式(III)的氯甲酸酯,制备出式(I)的混合(甲基)丙烯酸酐。氯甲酸酯(III)/碱性(甲基)丙烯酸酯(II)的摩尔比至少为1.15。其中,R1代表H或CH3;R2代表烷基、烯基、芳基、烷芳基或芳基烷基残基;M代表碱性金属。
    公开号:
    US06346650B1
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文献信息

  • Exploring an Umpolung strategy for quaternization of phosphorus
    作者:Anna C. Vetter、Kirill Nikitin、Declan G. Gilheany
    DOI:10.1080/10426507.2018.1541242
    日期:2019.5.27
    phosphonium salts R3PR1 X (X = Cl, Br) from phosphine oxides R3PO. The new organic group R1 is introduced via nucleophilic attack on an intermediate halophosphonium salt using a Grignard reagent R1MgX and replaces the traditional phosphine quaternization approach. Consequently, the new method does not suffer from the limited availability of many parent phosphines and is much faster than standard quaternization
    摘要 我们提出了一种新的、潜在广泛适用的 Umpolung 方法,用于从氧化膦 R3PO 合成季盐 R3PR1 X (X = Cl, Br)。新的有机基团 R1 是通过使用格氏试剂 R1MgX 对中间卤代盐进行亲核攻击引入的,并取代了传统的膦季化方法。因此,新方法不会受到许多母膦的有限可用性的影响,并且比标准季化要快得多。图形概要
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