5-[bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)amino]-2-nitrobenzoic acid | 1206196-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-[bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)amino]-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 1206196-46-4
• 化学式: C₃₉H₃₈N₂O₄
• 分子量: 598.742
• InChiKey: HHNYCBJXQWDKNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.69
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)amino]-2-nitrobenzoic acid 、 2,6-dihydroxy-9,10-dihydro-11,12-dicarbomethoxyethenoanthracene 在 DPTS 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到[(6-hydroxy-9,10-dihydro-11,12-dicarbomethoxyetheno)anthracene-2-yl] 5-[bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)amino]-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Formation of fluorescence reliefs photocontrolled by collective mass migration

  摘要：

  荧光和光致变色非掺杂薄膜是由双功能分子精心研制而成，这些分子具有时间稳定的玻璃特性，并通过刚性、饱和且体积庞大的间隔物将每个光致异构化的偶氮单元共价连接到荧光部分。偏振光下的光照射导致周期性结构发光浮雕的出现。荧光共聚焦显微镜解决了微观发射调制的问题，发射的最大值与透射的最小值相关。这种清晰的对应关系表明，在体积中光诱导运动期间，荧光团单元被偶氮部分拉动而发生物理位移；荧光材料的这种累积遵循着入射光模式，并且可以在特定的光照条件下被擦除并再次增强。

  DOI：

  10.1039/b916454e
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基苯甲酸甲酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-[bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)amino]-2-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  松散结构的双功能偶氮衍生物的去耦荧光和光致变色

  摘要：

  结合了独立的推挽式荧光团和偶氮光致变色剂的双功能分子已经合成，可以在光诱导下在纯净薄膜中迁移时产生荧光结构。他们的光致变色和发射特性已根据相应的模型化合物进行了系统的研究和解释。在甲苯溶液中已经确定了荧光寿命和光异构化以及荧光量子产率。飞秒瞬态吸收光谱的动力学分析表明，荧光团在数皮秒内演变为扭曲的分子内电荷转移激发态，能量稳定。与偶氮部分的能量转移过程竞争性地发生了辐射弛豫到基态的过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201103411